mercoledì 20 dicembre 2017

GLI SCIENZIATI SCOPRONO ENORMI QUANTITÀ DI ALLUMINIO NEL CERVELLO DELLE PERSONE AUTISTICHE DECEDUTE.

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Nuovo studio indica che l'esposizione diffusa all'alluminio sta preparando il terreno per danni neurologici catastroficiRobert F. Kennedy Nota:  Dr. C hristop suo studio di Exley è su alluminio nel cervello di 10 donatori che avevano l'autismo



Traduzione a cura di 
Vivere in modo naturale

Contenevano alcuni dei più alti livelli di alluminio mai registrati nel cervello umano e l'alluminio è stato trovato nelle cellule immunitarie del cervello, nella microglia e nelle cellule che forniscono supporto e protezione per i neuroni, la glia. In che modo un bambino di quindici anni ha tanto alluminio nel suo cervello come qualcuno che è invecchiato da molti decenni e che è morto per la malattia di Alzheimer? Le scoperte del Dr. Exley hanno implicazioni scioccanti per la generazione dei bambini di oggi che ricevono 5.000 mcg di alluminio nei vaccini all'età di 18 mesi e fino a 5.250 mcg addizionali se vengono somministrati tutti i richiami consigliati, vengono somministrati vaccini anti-HPV e meningite.
Di World Mercury Project Team
Gli scienziati sono stati a conoscenza della neurotossicità dell'alluminio per decenni . Sebbene gli apologeti dell'alluminio abbiano cercato di nascondere i rischi del metallo nelle controversie manifatturate , un numero crescente di segnalazioni da parte di ricercatori nel Regno Unito , Francia , Canada , Israele , Stati Uniti e altrove ha fornito prove sostanziali che collegano l'alluminio alla neuropatologia, comprese le epidemie dell'Alzheimer malattia (AD) e disturbo dello spettro autistico (ASD).
I livelli di alluminio erano particolarmente alti nei cervelli maschili, incluso in un ragazzo di 15 anni con ASD che aveva la misurazione dell'alluminio del cervello più alta del singolo studio.
Il Dr. Christopher Exley, uno dei maggiori esperti mondiali di tossicità dell'alluminio, ha dimostrato che l'intossicazione cronica con una miriade di forme di questo "metallo onnipresente" sta esigendo un alto prezzo per la salute umana. Il Dr. Exley e altri esperti di alluminio come la biologa molecolare Dr. Lucija Tomljenovic hanno confermato che l'alluminio prontamente e attivamente attraversa la barriera emato-encefalica per accumularsi selettivamente nei tessuti cerebrali, dove induce cambiamenti indesiderati nella biochimica cerebrale. Come ha notato il dott. Exley, "non esistono livelli" normali "di alluminio cerebrale", il che significa che "la sua presenza nel tessuto cerebrale, a qualsiasi livello , potrebbe essere considerata anormale " [enfasi aggiunta].

Documentazione dell'alluminio nel cervello ASD

Alla luce del fatto che anche piccole quantità di alluminio possono avere conseguenze neurologiche avverse, il nuovo articolo del Dr. Exley, che riporta il primo studio sull'alluminio nel tessuto cerebrale ASD, è rivoluzionario. Pubblicato nel Journal of Trace Elements in Medicina e Biologia , il documento documenta alcuni dei più alti valori per l'alluminio nel tessuto cerebrale umano mai registrati. Usando un modello di studio su due fronti (vedi riquadro), i ricercatori hanno misurato e caratterizzato i depositi di alluminio nei tessuti cerebrali da cinque a dieci donatori di ASD, la maggior parte dei quali è deceduta nell'adolescenza o negli anni venti.
Studio di disegno
Componente quantitativa : in primo luogo, i ricercatori hanno utilizzato la spettrometria di assorbimento atomico a forno di grafite ( GRAAS ) per misurare il contenuto di alluminio in campioni di tessuto cerebrale congelati. Il tessuto congelato era disponibile da una donatrice (44 anni) e da quattro donatori maschi (15, 22, 33 e 50) che, quando erano in vita, presentavano una diagnosi di ASD confermata. I ricercatori hanno quantificato i livelli di alluminio in 59 campioni di tessuto che rappresentano cinque diverse aree del cervello (frontale, parietale, occipitale, temporale e ippocampale).
Componente qualitativa : Utilizzando una tecnica chiamata microscopia a fluorescenza , i ricercatori visualizzati i depositi di alluminio secondo la loro presenza (a) all'interno rispetto all'esterno delle cellule cerebrali e (b) nei due tipi di tessuto cerebrale ( materia grigia rispetto alla materia bianca ). Per questo componente, erano disponibili campioni di tessuti fissi per gli stessi cinque donatori più altri cinque donatori con diagnosi di ASD, tra cui due femmine (13 e 29 anni) e tre maschi (14, 22 e 29 anni).
Ciò che il team di ricerca ha trovato è stato sorprendente. Il braccio quantitativo dello studio ha documentato livelli di alluminio "costantemente elevati" che rappresentano "alcuni dei valori più alti per il contenuto di alluminio nel cervello mai misurati in tessuti sani o malati". Specificamente:
  • Tutti e cinque gli individui avevano almeno un tessuto cerebrale con un livello di alluminio "patologicamente significativo", definito come maggiore o uguale a 3,00 microgrammi per grammo di peso del cervello secco (μg / g di peso secco). (Il dott. Exley e colleghi hanno sviluppato categorie per classificare la patologia correlata all'alluminio dopo aver condotto altri studi sul cervello, in cui gli anziani che morivano sani avevano meno di 1 μg / g di alluminio cerebrale secco).
  • Circa due terzi (67%) di tutti i campioni di tessuto hanno mostrato un contenuto di alluminio patologicamente significativo.
  • I livelli di alluminio erano particolarmente alti nei cervelli maschili, compreso in un ragazzo di 15 anni con ASD che aveva il singolo più alto valore misurato dell'alluminio del cervello (22,11 μg / g di peso secco) - molte volte superiore alla soglia patologicamente significativa e molto maggiore di livelli che potrebbero essere considerati accettabili anche per un adulto anziano.
  • Alcuni degli elevati livelli di alluminio rivaleggiavano con gli alti livelli storicamente riportati nelle vittime della sindrome da encefalopatia dialitica (un grave disturbo iatrogeno derivante da soluzioni dialitiche contenenti alluminio).


I risultati qualitativi dello studio riguardavano anche:
  • Tra i 10 donatori, gli investigatori hanno identificato 150 depositi di alluminio. Tutti e 10 i donatori avevano depositi di alluminio in almeno un tessuto.
  • I depositi di alluminio erano marcatamente più prevalenti nei maschi rispetto alle femmine (129 depositi in sette maschi, con una media di oltre 18 depositi ciascuno, contro 21 depositi in tre femmine, per una media di 7).
  • Nei maschi, la maggior parte dei depositi di alluminio erano all'interno delle cellule (80/129), mentre i depositi di alluminio nelle femmine erano principalmente extracellulari (15/21). La maggior parte dell'alluminio intracellulare era all'interno di cellule non neuronali (microglia e astrociti).
  • L'alluminio era presente sia nella materia grigia (88 depositi) che nella sostanza bianca (62 depositi). (La materia grigia del cervello serve per elaborare le informazioni, mentre la materia bianca fornisce connettività .)
  • I ricercatori hanno anche identificato i linfociti caricati di alluminio nelle meningi (gli strati di tessuto protettivo che circondano il cervello e il midollo spinale) e in cellule infiammatorie simili nel sistema vascolare, fornendo prove dell'entrata di alluminio nel cervello "attraverso cellule immunitarie che circolano nel sangue e linfa "e forse spiegando come i giovani con ASD arrivarono ad acquisire livelli così spaventosamente elevati di alluminio cerebrale.

L'importanza delle cellule gliali

Esistono tre categorie di cellule non neuronali (gliali) , inclusi gli astrociti (che supportano la segnalazione neuronale), gli oligodendrociti (che creano la mielina) e la microglia (responsabile della riparazione dei danni). Nel discutere i loro risultati, il team del Dr. Exley commenta che la localizzazione intracellulare della maggior parte dell'alluminio in queste cellule non neuronali è stata l'osservazione "standout" per l'ASD.
... i fattori ambientali possono alterare la funzione della microglia, influenzando negativamente lo sviluppo del cervello e la connettività sinaptica; quando questo si verifica durante periodi di sviluppo importanti, ci possono essere " conseguenze per tutta la vita ".
A differenza di altre cellule cerebrali, la microglia (che rappresentano circa il 10% delle cellule cerebrali) sono cellule immunitarie dedicate. 
La microglia svolge anche un ruolo chiave nel processo noto come potatura sinaptica che si svolge durante le fasi vitali dello sviluppo cognitivo nella prima infanzia e nell'adolescenza, continuando fino alla fine degli anni '20. 
Questo processo, che alcuni osservatori hanno paragonato alla " pulizia della molla neurale " , consente al cervello in via di maturazione di "connessioni deboli o ridondanti [neuronali] ". Date queste e altre importanti funzioni microgliali, le microglia hanno attirato considerevole attenzione alla ricerca come attori chiave nella malattia del cervello, compreso l'autismo. (Gli astrociti hanno anche implicazioni per l'autismo, dato il ruolo della disfunzione degli astrociti nelle crisi-una condizione che è frequentemente comorbida con l'ASD .) 
Un articolo di revisione fondamentale pubblicato nel 2017 osserva che "le microglia sono ormai note per essere partecipanti attivi nella funzione e disfunzione cerebrale" e osserva che "potature aberranti [sinaptiche] durante periodi critici di sviluppo potrebbero contribuire ai disturbi del neurosviluppo ". Le prove che suggeriscono che la microglia è disfunzionale nell'ASD includono risultati di studi cerebrali di ASD postmortem che mostrano" conteggio microgliale alterato, morfologia e interazione neuronale ", nonché alterata espressione di geni specifici della microglia.

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