PERICOLO VACCINAZIONI

Traduzione a cura di Medic Bunker La Verità

Fonte http://www.psychicchildren.co.uk

La maggior parte delle persone non è a conoscenza dei pericoli delle vaccinazioni infantili. Nel 1998, i medici britannici annunciarono una forte evidenza di un legame tra la vaccinazione MMR (parotite, morbillo, rosolia) e l'autismo e le malattie intestinali nei bambini. In un ulteriore studio, condotto dal professor John O'Leary, il virus del morbillo è stato trovato nell'intestino di 24 bambini su 25 che hanno sviluppato "enterocolite autistica". Questo è stato dopo un'infanzia apparentemente sana (31). "I risultati sollevano nuove e urgenti preoccupazioni sulla sicurezza del vaccino MMR - la vaccinazione combinata di parotite, morbillo e rosolia somministrata abitualmente a centinaia di migliaia di bambini ogni anno". Alcuni dei medici che hanno scoperto il collegamento sono stati avvertiti di non parlare con la stampa dei risultati e sono stati evitati da "esperti" nel consiglio di ricerca medica.

Non ci sono prove scientifiche che dimostrino che i vaccini possano essere accreditati di aver debellato qualsiasi malattia infantile. La ricerca epidemiologica, lo studio della malattia e della salute nelle popolazioni, mostra che una migliore nutrizione, acqua pulita, servizi igienico-sanitari e migliori condizioni di vita sono responsabili del calo della malattia. 

Il dottor Robert Mendlesohn MD una volta disse"Non c'è mai stato un solo vaccino in questo paese [negli USA] che sia mai stato sottoposto a uno studio scientifico controllato. Non hanno mai preso un gruppo di 100 persone che erano candidati per un vaccino, ne hanno somministrato 50 e hanno lasciato solo gli altri 50 per misurare il risultato. E poiché ciò non è stato fatto, ciò significa che se vuoi essere gentile, chiamerai i vaccini un rimedio non dimostrato. Se vuoi essere preciso, chiami le persone che danno 'ciarlatani' ai vaccini " (32).

Non solo forse non funzionano, ma è sempre più evidente che i vaccini possono causare autismo, allergie, epilessia, disturbi dell'apprendimento, ADD, ADHD, asma, diabete, dislessia, problemi di udito, problemi visivi, disturbi digestivi, balbuzie e ritardi nello sviluppo. 

Molte delle condizioni associate ai bambini psichici. 

Il danno da vaccino crea un'infiammazione alla base del cervello, che causa l'isolamento o la guaina mielinica che protegge i nervi da sciogliere. 

Il cervello quindi ha cortocircuiti che colpiscono molte funzioni corporee. 

Ricercatori e dottori hanno notato le somiglianze tra autismo e disfunzione cerebrale in avvelenamento da sostanze tossiche. 

Le sostanze tossiche che persistono nei vaccini sono dovute a una sorprendente procedura di produzione. 

Dopo che il virus "vivo" è stato acquisito, deve essere attenuato o indebolito per l'uso umano. 

Il virus viene passato attraverso il tessuto animale più volte per ridurre la sua potenza. Il virus della polio è passato attraverso i reni delle scimmie; il virus del morbillo è passato attraverso gli embrioni di pollo; e il virus della rosolia è passato attraverso gli organi dissezionati di un feto umano abortito! 

Il materiale genetico estraneo che passa attraverso le cellule animali può potenzialmente alterare il nostro corredo genetico e mutare il nostro DNA. 

Il virus indebolito viene poi rinforzato con booster e stabilizzatori di anticorpi. 

Questo processo utilizza droghe, antibiotici e disinfettanti tossici come; neomicina, streptomicina, sodio cloruro, sodio idrossido, idrossido di alluminio, cloridrato di alluminio, sorbitolo, gelatina idrolizzata, formaldeide e thimerosal (mercurio). Quantità microscopiche di alluminio, formaldeide e mercurio possono portare a cancro, danni neurologici e morte. Ma ancora i nostri bambini vengono iniettati con essi.

Anche i virus animali inaspettati possono superare la barriera delle specie. 

Questo è accaduto negli anni '50 e '60 quando milioni di persone sono state contagiate dal virus SV-40 dalle scimmie. 

SV-40 è un immunodepressore e trigger per l'HIV. Si dice che crei gli stessi sintomi dell'AIDS, ed è stato trovato in tumori cerebrali, leucemia e vari tipi di cancro. È considerato un virus che causa il cancro. 

Secondo il dottor Harris Coulter, quasi il 20% dei bambini sono neurologicamente danneggiati dalla vaccinazione (33).

Le vaccinazioni vengono "spinte" ai bambini nelle scuole e alla chirurgia del medico. 

Non c'è alcuna prova scientifica che facciano effettivamente quello che dovrebbero fare, quindi perché preoccuparsi di prenderle? 

Secondo la professione medica e il governo, i vaccini sono essenziali per i bambini per proteggerli dalle malattie, ma quando guardiamo le prove, NON avere vaccinazioni è l'opzione più salutare. 

Ripeto, non ci sono prove scientifiche che le vaccinazioni prevengano le malattie che dicono di fare. 

C'è anche la prova che i vaccini non rimangono nel corpo per molto tempo, come dovrebbero fare. Quindi guardiamo un altro lato del dibattito.

Nel Regno Unito, la vaccinazione di tuo figlio è spesso un requisito per rimanere nella lista del tuo medico di famiglia. Gli viene versato un bonus di £ 2.235 se il 90% dei bambini sotto i due anni viene colpito. Se solo il 70% è vaccinato, il bonus si riduce a 745 £; una percentuale minore significa che ottiene una frazione dell'importo (34). 

Questa è la stessa "corruzione" che viene presentata al dottore per avere bambini sul Ritalin. 

Dobbiamo davvero istruirci su ciò che i nostri bambini in crescita devono ricevere. 

Non possiamo incolpare i nostri ospedali, sono solo i ciechi che seguono il cieco. 

Si ritiene che i rimedi omeopatici siano l'alternativa più sicura.

Molti genitori sono stati accusati di aver ucciso i loro bambini a causa di "scuoterli a morte", ma ci sono prove sostanziali che le vaccinazioni sono la causa della sindrome di Shaken Baby (SBS). 

Alcuni genitori sono stati persino condannati e imprigionati. 

Ma è stato scoperto che le lesioni alla testa interne di SBS possono essere sostenute solo per: 

a) essere stati violentemente scossi (abuso di minori); 

b) una combinazione di problemi medici esacerbati da un grave evento avverso del vaccino; 

c) un serio evento di reazione avversa da vaccino. (35).

Quindi, facciamo chiarezza su questo. 

Se tuo figlio ha già avuto vaccinazioni, è essenziale assumerle con una dieta ben nutrita. 

La seguente sezione illustra le nozioni di base. 

La vitamina A è spesso carente nei bambini che ricevono il morbillo. 

Portargli del succo di carota o altre verdure arancioni può aiutare.

La carenza di vitamina A è stata anche collegata alla polio contraente. 

È utile anche l'allattamento al seno il più a lungo possibile. 

Per coloro che stanno prendendo in considerazione qualsiasi vaccinazione, si prega di fare i compiti. 

Un buon inizio è una buona ricerca su Internet.

Alluminio nel tessuto cerebrale dei bambini autistici; lo stesso alluminio dei vaccini.

Alluminio nel tessuto cerebrale dei bambini autistici

Adesso vediamo chi ha il coraggio di dire che si tratta di una semplice coincidenza!

Articolo tratto dal profilo Facebook del fisico Corrado Penna

Fonte articolo: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0946672X17308763

Il disturbo dello spettro autistico è un disturbo dello sviluppo neurologico di eziologia (causa) ignota. Viene suggerito che la causa coinvolga sia una suscettibilità genetica che dei fattori ambientali, tra i quali vanno incluse alla fine anche le tossine ambientali. È stato fatto il tentativo di legare l’esposizione umana alla tossina ambientale alluminio al disturbo dello spettro autistico. Qui abbiamo utilizzato la tecnica della transversely heated graphite furnace atomic absorption spectrometry (spettrometria di assorbimento atomico da fornace di grafite riscaldata trasversalmente) per misurare, per la prima volta, il contenuto di alluminio del tessuto cerebrale di soggetti donatori con una diagnosi di autismo. Abbiamo anche utilizzato del fluoro selettivo per l’alluminio (aluminium-selective fluor) per identificare l’alluminio nel tessuto cerebrale utilizzando la microscopia a fluorescenza. Il contenuto di alluminio del tessuto cerebrale nell’autismo è stato decisamente alto. La media (tra parentesi la deviazione standard) del contenuto di alluminio nei 5 individui per ogni lobo è stata 3,82(5,42), 2,30(2,00), 2,79(4,05) e 3,82(5,17) μg/g di peso della materia secca rispettivamente per il lobo occipitale, frontale, temporale e parietale. Questi sono tra i più alti valori di alluminio nel tessuto cerebrale umano misurati fino ad ora e bisogna chiedersi come mai, per esempio, il contenuto di alluminio del lobo occipitale di un ragazzo di 15 anni dovrebbe essere 8,74 (11,59) μg/g di peso della materia secca? La microscopia a fluorescenza selettiva per l’alluminio è stata utilizzata per identificare l’alluminio nel tessuto cerebrale di 10 donatori. Mentre si immaginava che l’alluminio fosse associato ai neuroni si è visto che è presente invece nella zona intracellulare in cellule simili alle microglia e in altre cellule infiammatorie non neuronali delle meningi, della vasculatura, della materia grigia e della materia bianca. La preminenza dell’alluminio intracellulare associato con cellule non neuronali è stata una eccezionale osservazione nel tessuto cerebrale dei soggetti autistici e può offrire indizi sia riguardo all’origine dell’alluminio presente nel cervello che riguardo al possibile ruolo di tale sostanza nel causare il disturbo dello spettro autistico.

Fonte: Journal of Trace Elements in Medicine and Biology

Available online 26 November 2017

Aluminium in brain tissue in autism

autori Matthew Molda, Dorcas Umarb, Andrew Kingc, Christopher Exleya

Dopo le dichiarazioni alla cazzum del pediatra Francesco Gesualdo, vi mostriamo delle reazioni avverse da vaccino "considerate biologicamente plausibili"

Nella foto il pediatra Francesco Gesualdo.

«Benché il rischio di encefalite in seguito a vaccinazione contro morbillo e pertosse sia considerato biologicamente plausibile, nessuno studio ha confermato l’esistenza di una associazione causale» spiega in rete Francesco Gesualdo, Chirurgo Pediatra presso l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma.

➡➡ Di seguito sono elencate le reazioni avverse da vaccino considerate biologicamente plausibili, che possono presentarsi anche a distanza di tempo dall’inoculo:

🔹 Anestesia/parestesia: vanno segnalate le condizioni che perdurino per più di 24 ore.

🔹 Artrite cronica: può essere presa in considerazione in un soggetto senza storia di artropatia nei 3 anni precedenti la vaccinazione sulla base di: comparsa di segni di artrite acuta (gonfiore articolare) che sia insorta ▶ tra i 7 e i 42 giorni seguenti la vaccinazione antirosolia; persistenza di segni obiettivi di artrite intermittente o continua per più di 6 mesi dopo la vaccinazione; risposta anticorpale al virus della rosolia. L’artralgia o rigidità articolare senza gonfiore non è considerata artrite cronica.

🔹 Convulsioni: attacchi di spasmi tonico-clonici, o di altri attacchi epilettici dell'infanzia (es: spasmi infantili, tic di saalam) con durata variabile da alcuni minuti a più di 15 minuti, in assenza di lesioni neurologiche preesistenti. A seconda della temperatura corporea, le convulsioni vanno distinte in: 

febbrili (temperatura > 38° C) o afebbrili.

🔹 ENCEFALITE: quadro clinico ad inizio acuto, con insorgenza ▶ entro 1 – 4 settimane dalla somministrazione del vaccino, caratterizzato da convulsioni, alterazione dello stato di coscienza, cambiamenti evidenti del comportamento per almeno due giorni, che non si risolvono entro 24 ore, accompagnati da segni di infiammazione celebrale, con evidenti alterazioni del liquor, in assenza di altre cause dimostrabili.

🔹 Encefalopatia: quadro clinico ad inizio acuto, con insorgenza ▶ entro 72 ore dalla somministrazione del vaccino, caratterizzato da due o più dei seguenti sintomi: (I) convulsioni, (II)alterazione dello stato di coscienza e/o cambiamenti evidenti del comportamento per almeno due giorni, (III) segni neurologici focali che non si risolvano entro 24 ore.

🔹 Ipotonia-iporesponsività: nei bambini di età inferiore a 24 mesi, episodi che si manifestano con diminuzione o perdita acuta del tono muscolare, perdurante per almeno 10 minuti, accompagnata da cianosi o pallore, o da mancata risposta agli stimoli ambientali, o da torpore prolungato, o da arresto respiratorio, in un periodo di tempo compreso ▶ tra 0 e 24 ore dalla vaccinazione. 

Da non confondere con lipotimia (transitoria perdita della coscienza; svenimento) o con stato 

post-convulsivo.

🔹 Manifestazioni ipersensibilità immediata: orticaria, rinite, asma, broncospasmo, edema della glottide, angioedema, che si manifestino entro pochi minuti dalla somministrazione del vaccino, in assenza di stato di shock .

🔹 Meningite/Encefalite: quadro clinico di meningite, con insorgenza entro 15 gg dalla somministrazione del vaccino; la sintomatologia può essere sfumata e subdola, oppure molto simile a quella dell'encefalite: quadro clinico ad inizio acuto, con insorgenza ▶ entro 1 – 4 settimane dalla somministrazione del vaccino, caratterizzato da convulsioni, alterazione dello stato di coscienza, cambiamenti evidenti del comportamento per almeno due giorni, che non si risolvono entro 24 ore, accompagnati da segni di infiammazione celebrale, con evidenti alterazioni del liquor, in assenza di altre cause dimostrabili.

🔹 Neurite brachiale: quadro clinico con insorgenza ▶ entro 2-28 giorni dalla somministrazione di vaccini tossoide tetanico caratterizzato da disfunzione limitata all’estremità superiore del plesso brachiale (tronco, dermatomeri) senza coinvolgimento di altre strutture del sistema nervoso periferico (radice nervosa o singolo nervo periferico) o centrale (midollo spinale). Un dolore profondo, continuo, spesso severo alla spalla e alla radice del braccio annuncia di solito la comparsa della condizione. Il dolore è seguito, a distanza di giorni o di settimane, da debolezza o atrofia dei gruppi muscolari dell’estremità prossimale. La perdita di sensibilità può accompagnare il deficit motorio, mentre la debolezza è un dato necessario perché sia fatta la diagnosi. La neurite può essere presente sia dallo stesso lato sia dal lato opposto rispetto al punto in cui è stata eseguita l’iniezione; talvolta è bilaterale, colpendo entrambe le radici degli arti superiori.

🔹 Paralisi flaccida acuta: paralisi flaccida ad inizio improvviso che si manifesti in un periodo di tempo compreso ▶ tra 4 e 30 giorni dalla somministrazione di OPV (vaccino antipolio orale) nel soggetto vaccinato e tra 4 e 75 giorni in un contatto persistente anche dopo 60 giorni dal suo manifestarsi.

🔹 Pianto persistente: pianto inconsolabile che si prolunghi ininterrottamente per un periodo superiore alle 3 ore, durante il quale il bambino non si alimenta e non dorme, oppure pianto o grido di alta o inconsueta tonalità.

🔹 Porpora trombocitopenica: quadro clinico con insorgenza ▶ entro 2 mesi dalla somministrazione di vaccini contenenti il virus morbilloso caratterizzato da una conta piastrinica sierica inferiore a 50.000/ml. 

La porpora trombocitopenica non include casi di trombocitopenia associate ad altre cause come ipersplenismo, disordini autoimmunitari (compresi alloanticorpi da pregresse trasfusioni), mielodisplasie, malattie linfoproliferative, trombocitopenia congenita o sindrome emolitico-uremica; non include casi di porpora trombocitopenica immune mediati, per esempio, da infezioni virali o fungine, da tossine o da farmaci nè casi di trombocitopenia associati a coagulazione intravasale disseminata come si osservano nelle infezioni batteriche o virali.

🔹 Reazione locale estesa: area di arrossamento, indurimento, tumefazione con diametro superiore a 5 cm, estesa fino alla radice dell’arto.

🔹 Shock anafilattico: reazione allergica con stato di shock (insufficienza circolatoria, ipotensione arteriosa, polsi periferici deboli o assenti.

🔹 alterazione del livello di coscienza, sudorazione) con o senza broncospasmo e/o laringospasmo o edema della glottide, che si manifesti immediatamente dopo l' inoculazione del vaccino.

🔹 Sindrome di Guillain-Barrè/poliradicoloneurite: paralisi flaccida ad inizio acuto, simmetrica, ascendente, rapidamente progressiva, con perdita di sensibilità periferica, in assenza di iperpiressia (aumento della temperatura corporea oltre 39-40°). L'esame del liquor evidenzia dissociazione albumino-citologica. L'associazione a vaccino è ritenuta certa o probabile in caso di Sindrome di Guillain-Barrè insorta ▶ entro 60 giorni dalla somministrazione del vaccino.

[Fonte: http://alturl.com/c5vi3]

ENCEFALOPATIA DA VACCINO

Il vaccino può creare un'encefalopatia? La risposta è SI.

A livello medico non esiste nulla, né analisi del sangue, radiografia, né alcuna caratteristica o altro, grazie a cui, in presenza di una certa patologia, possa essere chiarito se si tratti di un danno da vaccino o meno. In caso di epilessia, per esempio, non è possibile dire se sia da attribuirsi ad una vaccinazione o se si tratti di un caso di epilessia comune, di solito congenita.

Risulta decisiva l'osservazione dei genitori nel periodo successivo alla vaccinazione: se un bambino ha inizialmente raggiunto le pietre miliari di uno sviluppo indisturbato, regolare dell'età evolutiva nei tempi consueti, e quindi si ferma ad un certo punto, ad un dato livello di questo sviluppo, e se nel periodo appena antecedente questa regressione ha subìto una vaccinazione, si può presumere che la vaccinazione sia la causa di questa inibizione dello sviluppo.

È questa la cosiddetta 'inibizione dello sviluppo dopo la vaccinazione', il solo sintomo sicuro di un danno da vaccino. Tale determinazione non è qualcosa di immediato, ma frutto di una serie di manifestazioni progressive, successive, relative allo sviluppo in un bambino di uno e due anni.

Molti genitori tengono una sorta di diario e questo è anche il nostro consiglio. È vero, lo sviluppo è lento nel primo anno di vita, ma non indefinibile se colto da puntuali registrazioni del genitore nel tempo. Non dovrebbe essere difficile procurarsi una tabella tipo delle tappe dell'evoluzione nei primi 24 mesi di vita dal pediatra o su internet http://www.thebabyregistry.co.uk/pages/milest1.htm oppure http://www.natus.com/baby_health/milestones.html . Quando si è presentato il primo sorriso? Quando il bambino è stato in grado di alzare per la prima volta la testolina? Quando la prima presa di contatto con la voce? Quando il primo contatto visivo? Quando i primi farfugli? Quando le prime iniziative? Quando i primi movimenti?

Il danno da vaccino di un bambino piccolo, sebbene grave, può essere povero di sintomi. Comunque questo danno può evidenziarsi per esempio con irrequietezza, paura, irritabilità oppure con una notevole insicurezza di movimento e reazione, sonnolenza, apatia e torpore fino alla perdita di coscienza. Anche disturbi non caratteristici come vomito, alterazione del colorito della pelle, aumento della temperatura etc. possono essere sintomi di un danno da vaccino. Ma di solito lo stadio acuto del danno cerebrale di un bambino piccolo è praticamente asintomatico. 'Le gravi reazioni post-encefalitiche possono manifestarsi soltanto dopo mesi o addirittura anni' [Baker, 1949]. 'Lo stato del bambino viene sempre riconosciuto soltanto quando si analizzano e si valutano accuratamente l'anamnesi nella sua interezza e il suo comportamento complessivo' [Lurie, 1947].

Il patologo olandese E. de Vries dimostrò che il cervello dei bambini, a causa della propria immaturità, non è in grado fino a circa il terzo anno di vita di reagire al danno causato dalla vaccinazione in un certo modo, che noi chiamiamo infiammazione. Nei primi tre anni si crea al massimo un edema cerebrale e questa reazione asintomatica, denominata da de Vries 'encefalopatia postvaccinica blanda' si distingue dalla encefalite post-vaccinica che avviene solo dopo il terzo anno di età quando la struttura cerebrale del bambino è stata definita. Questa differenziazione tra le due forme di patologie (encefalite e encefalopatia) non fa ancora parte della cultura generale medica, pur avendo ampie conseguenze. Essa spiega per esempio perché apparentemente in Germania negli anni '30 c'erano meno casi di danni da vaccino rispetto all'Austria. Infatti l'encefalite ha un quadro clinico ben definito e riconoscibile, mentre l'encefalopatia è difficilmente riconoscibile. In Austria (vaccinazione infantile tarda) si riconobbero i danni da vaccino, in Germania (vaccinazione precoce) no. L'encefalopatia non solo è poco riconoscibile allo stadio iniziale, ma crea tanto più danni in uno stadio successivo quanto più piccolo era il bambino al tempo del danneggiamento.

Le vaccinazioni infantili prevedono che si iniettino in neonati e bambini tossine dannose (mercurio), materiale proteico di origine animale e virus attenuati (che hanno una forte propensione ad attaccare i tessuti nervosi).

Il dr Thomas Rivers nel 1935 riuscì a produrre un'infiammazione del cervello in scimmie di laboratorio iniettando loro ripetutamente estratti sterilizzati di cervello e midollo osseo di coniglio. Questa è la sola causa di encefalite dimostrata scientificamente, cioè encefalite insorta nell'organismo a seguito di una reazione immunologica (allergica) a tessuti estranei.

Nel Lancet, il più importante giornale inglese sulla medicina, del 4 settembre 1926, furono riportati sette casi di encefalo-mielite (infiammazione del cervello e del midollo spinale, e delle loro membrane), in seguito a vaccinazione in due ospedali di Londra. Il prof. Turnbull ed il prof. McIntosh, i quali studiarono attentamente questi casi, avevano pubblicato inizialmente sul British Journal of Experimental Pathology: 'Non esistono dubbi sul fatto che la vaccinazione abbia costituito il fattore casuale definitivo'. A riprova di ciò erano stati pubblicati 'i contenuti dei rapporti clinici, le autopsie e le descrizioni dei cambiamenti patologici, sia notevoli sia minori, nel sistema nervoso centrale, nelle zone vaccinate, nelle ghiandole linfatiche proprie di quelle zone ed in altri tessuti'. Delle immagini grafiche perfettamente chiare illustravano le lesioni istologiche trovate nel midollo spinale nella parte più bassa. 'La prova eziologica tratta dalle manifestazioni cliniche e istologiche è molto evidente, ed è confermata anche dai risultati degli esperimenti biologici (condotti su animali)'.

Nel 1959 si iniziò ufficialmente ad usare il vaccino della pertosse, addizionandolo alla sostanza sperimentale da iniettare, per es. tessuti animale di reni, o pancres, etc.. per andare a facilitare l’insorgere della patologia autoimmune relativa all’organo estraneo iniettato: infatti il vaccino della pertosse svolgeva un'azione allergizzante particolarmente intensa su tutti i tipi di animali da laboratorio. La riuscita degli esperimenti finalizzati a provocare reazioni allergiche viene quindi favorita aggiungendo il vaccino antipertossico alla soluzione da iniettare. I topi (oppure i conigli, i criceti, ecc.) muoiono di conseguenza più rapidamente e in maggior numero. In egual maniera l'aggiunta del vaccino alla soluzione sterile del cervello e del midollo spinale contribuisce in modo notevole a far insorgere un'encefalite allergica [Cherry, 1988]. Per tali motivi il vaccino anti-pertosse è 'l'adjuvant' (adiuvante) preferito per gli esperimenti che debbono provocare l'encefalomielite allergica [Coulter, 1985].

Attraverso un’analisi della letteratura medica siamo risaliti ad almeno 3 situazioni patologiche in cui i vaccini possono avere un’azione causale.

1 - Studi scientifici degli ultimi 20 anni hanno evidenziato che le vaccinazioni possono provocare rigonfiamento cerebrale

Iwasa S, 'Rigonfiamento del cervello in topi causato dal vaccino anti-pertosse', Jpn J Med Sci Biol, 1985, 38(2):53-65

Mathur R, Kumari S, '-Fontanella protuberante- a seguito di vaccino triplo', Indian Pediatr, giugno 1981; 18(6): 417-418

Barry W, Hatcher G, '-Fontanelle protuberanti- in neonati senza meningite', Arch Dis Child, aprile 1989; 64(4): 635-636

Shendurnikar N, '-Fontanella protuberante- a seguito di vaccino DPT', Indian Pediatr, nov. 1986; 23(11): 960

Gross TP, Milstien JB, Kuritsky JN, '-Fontanella protuberante- a seguito di vaccinazione anti-difterica- tetano- pertosse e vaccino tetano- difterica', J Pediatr, marzo 1989;114(3):423-425

Jacob J, Mannino F, 'Aumento di pressione intracraniale a seguito di vaccino anti- difterica, tetano e pertosse', Am J Dis Child, feb. 1979; 133(2):217-218

Dugmore, WN, 'Edema bilaterale del polo posteriore: ipersensibilità al vaccino Alavac P', Br J Ophthalmol, dic. 1972, 55:848-849

2 - I vaccini possono causare danni subclinici al cervello non ancora sviluppato, denominati encefalopatie da vaccino

Il patologo olandese E. de Vries dimostrò che il cervello dei bambini, a causa della propria immaturità, non è in grado fino a circa il terzo anno di vita di reagire al danno causato dalla vaccinazione in un certo modo, che noi chiamiamo infiammazione. Nei primi tre anni si crea al massimo un edema cerebrale e questa reazione asintomatica, denominata da de Vries 'encefalopatia postvaccinica blanda' si distingue dalla encefalite post-vaccinica che avviene solo dopo il terzo anno di età quando la struttura cerebrale del bambino è stata definita. Questa differenziazione tra le due forme di patologie (encefalite e encefalopatia) non fa ancora parte della cultura generale medica, pur avendo ampie conseguenze. Essa spiega per esempio perché apparentemente in Germania negli anni '30 c'erano meno casi di danni da vaccino rispetto all'Austria. Infatti l'encefalite ha un quadro clinico ben definito e riconoscibile, mentre l'encefalopatia è difficilmente riconoscibile. In Austria (vaccinazione infantile tarda) si riconobbero i danni da vaccino, in Germania (vaccinazione precoce) no. L'encefalopatia non solo è poco riconoscibile allo stadio iniziale, ma crea tanto più danni in uno stadio successivo quanto più piccolo era il bambino al tempo del danneggiamento.

I neonati sono in uno stadio abbastanza delicato della mielinizzazione, che inizia nel cervelletto aIla quarta settimana e quindi si estende alle altre aree del sistema nervoso e del cervello. Per gli emisferi e la corteccia cerebrali, il ricoprimento della mielina (lo strato protettivo grasso intorno ai nervi) inizia solo ad 8 mesi di vita [Lurie, 1947]. La crescita dello strato di ricoprimento interessa tutto il sistema nervoso fino ai 15 anni di età (in alcune aree la crescita della mielina continua fino ai 45 anni).

3 - I vaccini possono causare encefaliti

La rivista Journal of the American Medical Association del 3 luglio 1926 afferma a pagina 45: 'In regioni nelle quali non è stato ancora organizzato un programma su vasta scala di vaccinazioni della popolazione la paralisi totale da encefalite è rara. È impossibile negare una correlazione tra vaccinazioni e le epidemie di encefaliti'.

Il dott. Pierre Baron, dell'Ospedale di Parigi, scrisse nel 1928 un libro che raccoglieva 255 casi di encefalite post-vaccinale a Parigi. Egli sottolineò che tutti questi casi furono volutamente ignorati dai rapporti medici o classificati come polmoniti o altro.

Nel 1923, 1924 e 1925 in Inghilterra si cercò di vaccinare la popolazione contro il vaiolo. Vennero eseguite migliaia e migliaia di vaccinazioni. Si verificò un notevole aumento nei casi di encefalite letargica. Nel 1924, in Inghilterra ed in Galles si registrarono 6296 casi di questa e di altre affezioni simili, su un totale di popolazione di 38.746.000 individui; insomma 162 casi per ogni milione di abitanti. A Liverpool, su una popolazione di 836.000 abitanti furono riportati 257 casi di tale malattia; cioè 306 casi per ogni milione di abitanti. Conicidenza vuole che la percentuale di vaccinazione a Liverpool era stata molto più elevata rispetto alla media dell'Inghilterra e del Galles.

La rivista The New York State Journal of Medicine del 15 maggio 1926 riportava due articoli tratti da riviste straniere sul diffondersi di casi simili in Europa: 'Casi di sintomi cerebrali da encefalite a seguito di vaccinazioni sono stati riportati in Olanda, Cecoslovacchia e Germania. In Svizzera sono stati riportati casi di meningite post-vaccinale'.

Fu allora che la Germania modificò la legge sulla vaccinazione antivaiolo a favore di una meno rigida applicazione della stessa, in quanto 'le persone vaccinate sviluppavano un tipo di infiammazione cerebrale che causava la morte o, in alcuni casi, una forma leggera di alienazione mentale'. Naturalmente stiamo ancora parlando di encefalopatie post-vaccinatorie (o no!?), in quanto il primo caso di autismo nella storia riconosciuto dai medici (nonché la definizione di autismo) risale al 1944.

Da www.comilva.org/