Gli oceani contengono quasi 200.000 tipi di virus

Batteri e virus

Secondo un nuovo studio, quasi 200.000 diversi tipi di virus si propagano negli oceani del mondo, riferisce Quanta Magazine . 

Traduzione Vivereinmonodonatura.com

Trattotto da Sciencemag.org

Il nuovo conteggio è 12 volte superiore rispetto a quello registrato nel precedente censimento dei virus marini nel 2016. 

Le ragioni del salto, dicono i ricercatori, includono estese spedizioni per raccogliere campioni e strumenti migliorati per l'analisi genetica. Circa il 90% dei virus identificati erano nuovi per la scienza , riportano oggi in Cell . Questo nuovo apprezzamento della diversità virale dei mari potrebbe aiutare a chiarire il ruolo di tali microbi nel ciclo del carbonio dell'oceano, dove possono uccidere o manipolare batteri che altrimenti potrebbero catturare o rilasciare biossido di carbonio dall'atmosfera.

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Il vaccino contro la polio. Il grande bluff.

L'incidente Cutter: il primo vaccino contro la polio dell'America fu difettoso, e porto  ad una crescente crisi dei vaccini

Nell'aprile del 1955 più di 200.000 bambini in cinque stati occidentali e centro-occidentali degli Stati Uniti hanno ricevuto un vaccino antipolio in cui il processo di inattivazione del virus vivo si dimostrò difettoso.

Traduzione di Scie Chimiche: Informazione corretta

da www.ncbi.nlm.nih.gov

In pochi giorni ci sono state segnalazioni di paralisi e nel giro di un mese è stato abbandonato il primo programma di vaccinazione di massa contro la polio. Successive indagini hanno rivelato che il vaccino, prodotto dall'azienda familiare di Cutter Laboratories, con sede in California, aveva causato 40.000 casi di poliomelite, lasciando 200 bambini con vari gradi di paralisi e 10 morti .

Paul Offit, pediatra e importante sostenitore della vaccinazione, stabilisce l'incidente di "Cutter" nel contesto della lotta della scienza medica contro la polio e altre malattie infettive nel corso del 20 ° secolo. Ci ricorda che, nel giro di un decennio dall'identificazione del virus della poliomielite di Karl Landsteiner nel 1908, un'epidemia a New York uccise 2400 persone (soprattutto bambini) e ne lasciò altre migliaia con una disabilità permanente. Negli anni '50, le epidemie estive negli Stati Uniti causarono decine di migliaia di casi, lasciando centinaia di paralizzati e di morti. "Secondo solo alla bomba atomica", la polio era "la cosa che gli americani temevano di più".

Offit fornisce un resoconto avvincente di come il "March of Dimes", ispirato in parte all'esperienza personale della polio del presidente Franklin D Roosevelt, abbia raccolto fondi per la ricerca e focalizzato l'attenzione nazionale sulla malattia. Conosce figure di spicco, in particolare Jonas Salk e Albert Sabin - personaggi brillanti, egoisti e imperfetti - pionieri nello sviluppo di vaccini e celebrità scientifiche, e famosi per la loro amara rivalità personale.

Offit offre un giudizio equilibrato sia sull'incidente di Cutter che sui vaccini Salk e Sabin. 

Esaminando i fallimenti nei processi di fabbricazione e ispezione, egli esonera Salk dalle sue colpe e conclude che "il governo federale, attraverso la sua agenzia di regolamentazione dei vaccini ... era nella posizione migliore per evitare la tragedia di Cutter". 
Tre grandi aziende hanno prodotto vaccini sicuri contro la poliomielite secondo il protocollo di Salk per inattivare il virus con formaldeide. La mancanza di esperienza e competenza a Cutter Laboratories, non rilevata dagli ispettori, ha causato il disastro.

Pur riconoscendo la cattiveria di Salk nei confronti dei colleghi, Offit crede che negandogli un premio Nobel, la storia ha trattato duramente un uomo che è stato "il primo a fare molte cose" che hanno contribuito all'eradicazione virtuale della polio negli Stati Uniti. 
L'incidente di Cutter portò alla sostituzione del vaccino trattato con formaldeide di Salk con il ceppo attenuato di Sabin. Sebbene il vaccino di Sabin avesse i vantaggi di essere somministrato per via orale e di favorire una più ampia "immunità ai contatti", potrebbe anche essere riattivato dal passaggio attraverso l'intestino, causando occasionali casi di poliomielite (causando ancora paralisi in sei-otto bambini ogni anno negli anni '80 e '90, quando fu reintrodotto un vaccino Salk modificato. Come osserva Offit, "ironicamente,

L'incidente di Cutter ha avuto un'eredità ambivalente. Da un lato, ha portato all'efficace regolamentazione federale dei vaccini, che oggi godono di un record di sicurezza "ineguagliato da qualsiasi altro prodotto medico". D'altra parte, la sentenza della corte secondo cui Cutter era obbligata a risarcire coloro che erano stati danneggiati dal suo vaccino antipolio, anche se non si è dimostrata negligente nella sua produzione, ha aperto le porte a un'ondata di contenzioso. Di conseguenza, "i vaccini sono stati tra i primi prodotti medici quasi eliminati dalle cause". In effetti, il Programma nazionale per il risarcimento delle lesioni da vaccino è stato introdotto nel 1986 per proteggere i produttori di vaccini dalle controversie su una scala che minacciava la continua produzione di vaccini. Eppure, molte aziende hanno rinunciato a questo campo a basso profitto e ad alto rischio,

Il clima contemporaneo di avversione al rischio e contenzioso predatorio scoraggia l'introduzione di nuovi vaccini e scoraggia l'innovazione in un campo che vanta alcune delle conquiste più impressionanti della medicina moderna. Per proteggere lo sviluppo del vaccino - e in definitiva la salute pubblica - L'Ufficio propone che l'opzione di denunciare i produttori di vaccini debba essere interrotta e che il risarcimento dovrebbe essere disponibile solo attraverso il programma ufficiale.

Ps: l'articolo alla fine è stato abbastanza normalizzato dal regime delle lobby farmaceutiche e fa intuire che in pratica le aziende farmaceutiche hanno stabilito un loro  Codice del Consumo Personale, e sarebbe il "DIRITTO DI DECESSO" che NON tutela i consumatori dopo l'acquisto. 

( Articolo correlato:  Dr.ssa Humphries sulla polio: il grande inganno )

Scie Chimiche: Informazione Corretta

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https://sciechimicheinformazionicorrette.blogspot.com/2019/05/il-vaccino-contro-la-polio-il-grande.html

La vitamina C supera i vaccini.

La vitamina C supera i vaccini. 

Traduzione a cura di Vivereinmodonaturale.com

L'idea di un "proiettile d'argento" in grado di curare l'umanità in un'ampia varietà di malattie che la affliggono, dal cancro al morbillo all'influenza, è stata a lungo un sogno di paziente e medici allo stesso modo. E se quel proiettile d'argento non venisse sotto forma delle ultime vaccinazioni rischiose ma sotto forma di integratore vitaminico? 

Questa è esattamente la conclusione che si può trarre dopo una revisione dei benefici della vitamina C trovati nel lavoro del Dr. Frederick Klenner.

La medicina convenzionale rifiuta di riconoscere una verità medica comprovata

Le scoperte della vitamina C del Dr. Klenner e la sua incredibile capacità di curare tutto, dalla polio alla sclerosi multipla alle reazioni da morsi di serpente velenoso possono essere trovate nei documenti e in altri scritti che ha scritto nell'arco di tre decenni. Le sue storie di successo documentate volano di fronte alla medicina convenzionale, che richiede trattamenti medici (invasivi) rischiosi come il vaccino contro il morbillo, la parotite e la rosolia (MMR). 

Sulla base degli anni di studio del Dr. Klenner, sembra che la vitamina C agisca come un agente anti-infettivo e riducente, nonché un agente anti-coagulazione, un agente ossidante e un antistaminico. Diamo un'occhiata ad alcuni benefici della vitamina C negli anni di ricerca medica del Dr. Klenner.

La polio viene curata con la terapia con vitamina C

Mentre altri prima di lui avevano teorizzato che la vitamina C potesse svolgere un ruolo nel mitigare gli effetti della poliomielite, era il dott. Klenner che per primo ha somministrato dosi giornaliere a pazienti affetti da poliomielite che equivalevano a 10 millesimi di migliaia di milligrammi di vitamina C.

Mentre il dottor Klenner aveva presentato un resoconto delle sue scoperte sulla vitamina C e sulla polio nel 1949 alla Sessione annuale dell'Associazione medica americana, bambini e adulti continuavano a essere menomati o uccisi dal virus mentre altri in campo medico davano le sue scoperte con poco preavviso. 

Klenner raccomandava di somministrare la dose di vitamina C per via endovenosa, ma osservava che la via intramuscolare poteva anche essere soddisfacente. Ha somministrato almeno 350 mg per kg di peso corporeo - un dosaggio equivalente da 25.000 a 30.000 mg per un adulto.

Secondo il dott. Klenner, un massiccio trattamento di ascorbato ha curato ogni caso in 60 pazienti affetti da polio sotto la sua cura. Nessuno aveva le paralisi e tutto andava già bene solo tre giorni dopo il trattamento. Di nuovo, il dottor Klenner riferì le sue scoperte, questa volta nella rivista Southern Medicine and Surgery. Ancora una volta, pochi nella comunità medica lo notarono. 

La vitamina C offre grandi risultati per l'herpes zoster

Il successo del Dr. Klenner con l'uso della vitamina C per combattere un certo numero di infezioni e invasori tossici è sbalorditivo, compreso il suo lavoro pubblicato con otto pazienti con l'herpes zoster. Ad ogni persona sono stati somministrati da 2.000 a 3.000 mg di iniezione di vitamina C ogni 12 ore, oltre a 1.000 mg di succo di frutta somministrato per via orale ogni due ore. 

Sette degli otto pazienti hanno riportato un completo sollievo dal dolore associato al fuoco di Sant'Antonio entro due ore dal ricevimento della prima iniezione di vitamina C. Nel complesso, i pazienti hanno ricevuto da cinque a sette iniezioni di vitamina C. Le vesciche associate al virus hanno iniziato a guarire rapidamente e sono completamente scomparse entro le prime 72 ore.

Le osservazioni del Dr. Klenner sono supportate anche dalle scoperte di altri ricercatori, sia prima che dopo la pubblicazione del suo lavoro. Uno studio precedente riportò il successo con 14 pazienti affetti da herpes zoster che ricevevano iniezioni di vitamina C. In un rapporto del 1950, il fuoco di Sant'Antonio scomparve completamente in uno stupefacente 327 su 327 pazienti - solo 72 ore dopo aver ricevuto iniezioni di vitamina C.

La vitamina C è d'aiuto per altri virus?

Il lavoro del dott. Klenner non si è fermato al fuoco di Sant'Antonio o alla polio. Un lungo elenco di malattie, tra cui la polmonite, l'epatite, il morbillo, la parotite, la difterite e l'influenza, tra molti altri, sono stati curati con l'uso della terapia con vitamina C. 

La chiave per l'efficacia della vitamina C è la pratica di darne abbastanza, per un periodo di tempo abbastanza lungo. Mentre alcune condizioni virali croniche potrebbero non risolversi prontamente, la ricerca deve ancora identificare una condizione virale acuta che la vitamina C non abbia sradicato rapidamente - a parte i pazienti con gravi danni ai tessuti e quelli prossimi alla morte.

Ad esempio, nei pazienti affetti da polmonite, il Dr. Klenner ha raccomandato almeno 1.000 mg. di vitamina C per via endovenosa ogni 6-12 ore per casi lievi, con bambini che ricevono 500 mg. La maggior parte dei pazienti ha mostrato una completa risoluzione clinica e radiografica della malattia dopo solo da tre a sette iniezioni. 

I benefici della vitamina C possono essere visti anche nei pazienti con epatite virale. I pazienti sono stati in grado di riprendere le normali attività in soli due o quattro giorni dopo aver ricevuto da 500 a 700 mg per kg di peso corporeo, assunto per via orale. Quel dosaggio equivale a circa 30 grammi - ogni 24 ore - nel succo d'arancia. 

Questi sono solo alcuni esempi delle molte volte che il Dr. Klenner e altri ricercatori hanno utilizzato la vitamina C per aiutare i pazienti a sbarazzarsi dei virus.

Come proteggersi dalle malattie costruendo l'immunità per tutta la vita

In una vita di lavoro, il Dr. Klenner ha espresso la sua raccomandazione, che qualsiasi persona, sia che si tratti di una malattia o meno, non dovrebbe fare affidamento sul piccolo dosaggio raccomandato per la vitamina C. Tali livelli sono utili solo per scongiurare lo scorbuto acuto; non affrontano una carenza cronica di vitamina C peggiorata dallo stress, dalle impurità ambientali e dagli organismi infettivi. 

Oltre a curare le malattie, il Dr. Klenner manteneva le dosi giornaliere preventive raccomandate da 10.000 a 15.000 mg / al dì. Per i genitori con bambini, ha raccomandato dosaggi della loro età in grammi di vitamina C, dove 1 anno equivale a 1.000 mg.

Ciò significa che un bambino di quattro anni riceverà 4.000 mg / giorno o un bambino di nove anni riceverà 9.000 mg al giorno, con un livellamento di 10.000 mg al giorno per i bambini più grandi. Anche queste raccomandazioni potrebbero essere modificate, comunque. Il dottor Klenner è citato per istruire i pazienti a prendere abbastanza vitamina C per rimanere liberi dai sintomi con l'aspettativa che la quantità possa variare. 

Vale la pena notare che anche a livelli molto alti, non sono stati segnalati effetti collaterali negativi con dosaggi di vitamina C. Invertire i sintomi della malattia con la vitamina C può aiutare il corpo umano a stabilire "l'immunità permanente" che i vaccini (e molti altri farmaci tossici) non riescono a raggiungere. 

Da Naturalnews.com

( Articolo correlato: Vitamina C guarì polio durante l'epidemia del 1948 - 49. )

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Fonte italiana: https://www.vivereinmodonaturale.com/2019/05/la-vitamina-c-supera-i-vaccini.html

Grandi lacune nei test di tossicità per la sicurezza dei vaccini

L'espressione "i vaccini sono sicuri ed efficaci" suggerisce che l'uso di piccole quantità di ingredienti tossici nei vaccini come alluminio, mercurio, formaldeide, polisorbato 80 e altre sostanze  sono stati testati per sicurezza e dimostrati sicuri quando iniettati, ingeriti o altrimenti introdotti nel corpo umano. Mentre le agenzie di regolamentazione federali affermano che  queste sostanze hanno superato singolarmente test di sicurezza standardizzati, vi sono legittime domande e preoccupazioni sulla metodologia utilizzata nei test di tossicità standard per giungere a conclusioni sulla sicurezza.

La comprensione delle basi dei metodi di prova della sicurezza chimica è il primo passo per comprendere come viene misurata la tossicità di una sostanza  mediante procedure di test di tossicità standard.

Scappatoie nei test di tossicità standard

Traduzione a cura di Vivereinmodonaturale.com

Da Thevaccinereaction.org

La tossicologia è lo studio degli effetti avversi di agenti chimici, fisici o biologici su esseri umani, animali e l'ambiente. 1 I  test di tossicità sono richiesti dalle agenzie governative per fornire standard per la regolamentazione dei prodotti che gli esseri umani usano e consumano come cosmetici, prodotti farmaceutici, additivi alimentari, ecc. 2 L'esposizione a determinate sostanze può provocare effetti avversi immediati o a lungo termine nel corpo umano. Di conseguenza, i test tossicologici implicano una varietà di metodi e tassi di esposizione della sostanza diversi per l'animale da esperimento. 2

La maggior parte dei test di tossicità delle sostanze è stata condotta utilizzando animali sperimentali e risultati quindi estrapolati per prevedere una risposta fisiologica umana a quella particolare sostanza. 3 I test tossicologici sono generalmente progettati per duplicare il più possibile l'esposizione agli esseri umani.

Test di tossicità Bypassa l'esposizione per iniezione, utilizza endpoint limitati

La maggior parte dei test standardizzati utilizza tre vie di esposizione alla sostanza: inalazione, ingestione e vie cutanee dermiche (cutanee) di esposizione. 3  L'esposizione per iniezione non fa parte dei test di tossicità standard. 3  Questo presenta il primo problema con i test di tossicità per gli ingredienti utilizzati nei vaccini; respinge completamente l'iniezione come una via separata di esposizione e presuppone erroneamente che l'organismo reagisca alle sostanze tramite l'iniezione nello stesso modo che attraverso l'ingestione , l'inalazione o il contatto con la pelle.

La maggior parte dei test tossicologici standard esamina e misura la tossicità usando i cosiddetti "endpoint". 4  Un endpoint è il risultato di un test di tossicità per determinare la pericolosità di una sostanza per il corpo umano. 4 Gli  endpoint possono essere cambiamenti fisiologici come irritazione della pelle / degli occhi, cambiamenti biochimici, cancro, stato riproduttivo, mortalità, ecc. 4 5  Gli endpoint tossici sono usati per determinare le soglie di tossicità, il livello al quale gli effetti avversi non sono più facilmente rilevabili, noti anche come "Nessun livello di effetto avverso osservato" o NOAEL. 4  Anche se molte basse dosi di una sostanza possono infatti presentare reazioni avverse a lungo termine, molto raramente fare studi di tossicologia esaminano gli effetti avversi a dosi inferiori rispetto al NOAEL. 6

Endpoint standardizzati non riescono a misurare adeguatamente la tossicità del vaccino

Gli endpoint tossici sono anche classificati in acuta, subcronica o cronica. 3 4  Gli studi acuti sono a breve termine, non durano più di quattordici giorni e esaminano endpoint come mortalità e cambiamenti nel comportamento. Gli studi subcronici sono condotti per determinare la tossicità di una  sostanza che potrebbe derivare da esposizioni ripetute da trenta giorni a novanta giorni. 3  Gli studi cronici hanno una durata leggermente maggiore con esposizione ripetuta fino a dodici mesi e includono endpoint come la riproduzione, la sopravvivenza a lungo termine e la crescita. 3 4

L'uso di categorie di endpoint standardizzati pone un altro problema con i test di tossicità. Gli attuali paradigmi di test mancano di endpoint sensibili e funzionali come la distruzione del microbiota intestinale, dell'autoimmunità,  dell'encefalite, della  disfunzione cronica del sistema immunitario e del cervello, tutti effetti avversi sulla salute osservati nei pazienti vaccinati. Gli attuali metodi di test di tossicità non possono effettuare previsioni appropriate degli effetti degli ingredienti del vaccino a nessuna data dose a causa della mancanza di endpoint appropriati e completi. Non sono state condotte indagini sistematiche per accertare se alcuni individui siano geneticamente più a rischio di essere danneggiati dagli ingredienti del vaccino e se la tossicità degli ingredienti del vaccino comprometta l'integrità genetica.  

La questione attuale è l'urgente necessità di ripensare le attuali definizioni accettate di effetti avversi sulla salute  associati ai test di tossicità standardizzati per le sostanze incluse nei vaccini e ampliare l'elenco degli endpoint per consentire una misurazione più accurata della tossicità degli ingredienti del vaccino.

Brevi periodi di follow-up per i test di tossicità standard

Le prove standard di tossicità tecnicamente valutano solo la tossicità  acuta a breve termine di una sostanza. Sebbene studi cronici esaminino gli effetti avversi su un periodo di tempo leggermente più lungo rispetto agli studi subcronici e acuti, un periodo massimo di osservazione di dodici mesi non è adeguato per essere considerato uno studio a lungo termine dato che i bambini negli Stati Uniti sono ripetutamente esposti a ingredienti nei vaccini durante i primi sei anni di vita a partire dal giorno di nascita (il CDC raccomanda che neonati e bambini ricevano 50 dosi di 14 vaccini entro i sei anni) . 7

Megan Gallagher, autore di un rapporto pubblicato su  Environs: Environmental Law and Policy Journal  spiega perché i test di tossicità sono in genere condotti a breve termine ... 

Ciò è particolarmente difficile poiché gli effetti tossici sono spesso di natura cronica e derivano da un'esposizione a lungo termine, il cui test, se completato in un periodo di diversi  anni, potrebbe rendere il prodotto obsoleto prima che entri nel mercato  . La tecnologia e la concorrenza sul mercato richiedono la convenienza  dell'approvazione  del prodotto. Se i test approfonditi per ogni nuova sostanza chimica o prodotto fossero condotti per un periodo di decenni, i costi per l'industria sarebbero  stati così proibitivi che i benefici di tali sviluppi tecnologici  sarebbero stati raramente, se non mai, raccolti dal pubblico. Il raffreddamento dell'industria e della  tecnologia diventerebbe molto diffuso e coloro che le  linee guida per la verifica della tossicità cercano di proteggere sarebbero senza dubbio peggiori a lungo termine attraverso la privazione di tali progressi. Queste considerazioni sollevano la questione dei tipi di test che dovrebbero essere richiesti al fine di assicurare un'accurata valutazione del rischio di una sostanza. " 2

Lacune di ricerca nei test di tossicità sinergica

Oltre ai limiti evidenti dei test di tossicità per i singoli componenti del vaccino, vi è anche una mancanza di ricerca scientifica di base sugli effetti sinergici negativi sul corpo umano  quando gli ingredienti dei vaccini interagiscono tra loro. Nella tossicologia, il  sinergismo si riferisce all'effetto causato quando l'esposizione a due o più sostanze chimiche nel tempo porta a effetti dannosi sulla salute che sono maggiori della somma degli effetti delle singole sostanze chimiche. 8  Quando le sostanze chimiche sono sinergiche, i potenziali rischi delle sostanze chimiche dovrebbero essere rivalutati, prendendo in considerazione le loro proprietà sinergiche.

Prima che l'industria farmaceutica e le agenzie di regolamentazione possano persino iniziare a sostenere che i vaccini sono sicuri, la relazione sinergica tra tutti gli ingredienti utilizzati nei vaccini deve essere studiata a fondo .

I test di tossicità standard presentano numerosi limiti nella loro metodologia e portano a conclusioni imprecise sulla sicurezza. Misurare la tossicità di una sostanza chimica è molto più complesso e dipende da diversi fattori, tra cui la via attraverso la quale entra nel corpo, come può essere metabolizzato attraverso processi biologici in altre forme chimiche, sia che venga espulso dal corpo o immagazzinato negli organi del corpo, i suoi effetti cumulativi complessivi su un periodo di tempo e i suoi effetti sinergici.  

La direttrice dell'Istituto nazionale di scienze della salute ambientale, Linda Birnbaum, afferma così: " L'industria continua a porre" vecchie domande "sulla sicurezza chimica anche se la scienza è andata avanti" 9.

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