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sabato 16 dicembre 2017

Lo Stato delle Filippine chiede 3.5 miliardi di danni a Sanofi Pasteur per il vaccino Dengvaxia.

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Traduzione a cura di
Vivere in modo naturale

Metro Manila (CNN Filippine, 8 dicembre) - 

Il Dipartimento della Salute (DOH) venerdì ha dichiarato che richiederà il rimborso completo del vaccino Dengvaxia acquistato dal colosso farmaceutico Sanofi Pasteur.Il Segretario del DOH Francisco Duque III ha detto che chiederà al produttore Sanofi Pasteur di restituire i 3,5 miliardi del governo filippino pagati per i vaccini anti-dengue nel 2016, a seguito dei rischi per la salute derivanti da Dengvaxia. 

Inoltre, il DOH chiederà a Sanofi di coprire l'ospedalizzazione di coloro che contraggono la dengue grave dal vaccino.
"Richiederemo il rimborso dei 3,5 miliardi di PhP pagati per il vaccino Dengvaxia, e Sanofi ha istituito un fondo di indennizzo per coprire l'ospedalizzazione e le cure mediche per tutti i bambini che potrebbero avere una grave dengue", ha detto Duque in un briefing mediatico.
Duque ha anche detto che PhilHealth è pronto a coprire le spese di qualsiasi bambino che è stato vaccinato e può essere ricoverato in ospedale per grave dengue. PhilHealth può coprire fino a P16.000 per dengue grave che include le spese ospedaliere e mediche.
Giovedì, Duque ha detto alla CNN che torneranno a Sanofi i quasi 800.000 vaccini inusitati per oltre 1 miliardo di dollari.
Il DOH ha anche affermato di aver creato una task force per monitorare da vicino e affrontare i problemi di salute di oltre 800.000 bambini immunizzati con il vaccino.


"Questo guiderà il Dipartimento della Salute nel rispondere alle preoccupazioni sulla sicurezza relative all'uso di questo vaccino e su come procedere con il programma di dengue per garantire salvaguardie e prevenire incidenti simili in futuro", ha detto Duque.
I membri della task force provengono dal DOH, dalla Food and Drug Administration, dalla PhilHealth e dal National Children's Hospital.
La task force avrà anche un team legale per esaminare la responsabilità di Sanofi Pasteur che ha affermato "che il vaccino è sicuro ed efficace per tutti gli individui di età compresa tra 9 e 45 anni", ha detto Duque.
"Il gigante farmaceutico francese in seguito ha riconosciuto che il vaccino non è raccomandato per le persone che non hanno avuto alcuna precedente infezione da dengue, per timore che la vaccinazione aumenti il ​​rischio di dengue grave, poiché questa divulgazione è stata fatta solo dopo che il dipartimento della salute aveva già vaccinato migliaia di scolari, la notizia ha creato uno spavento tra i genitori e il pubblico filippino ", ha aggiunto il segretario alla salute.
Una bozza del rapporto del comitato per la salute della Casa nel 2016 afferma che ci sono stati 997 casi di persone che hanno manifestato eventi avversi dopo l'immunizzazione. Trenta di loro hanno richiesto il ricovero in ospedale.
Gli eventi avversi, secondo il sottosegretario alla salute Gerardo Bayugo, si riferiscono a qualsiasi evento fisico o medico che possa accadere a un bambino. Ha anche detto che ci sono stati nove decessi, ma questi non erano correlati al vaccino.
Più di 800.000 bambini sono stati vaccinati nell'ambito di un programma governativo lanciato nel 2016. I funzionari della sanità hanno detto in precedenza che il numero di bambini vaccinati con Dengvaxia potrebbe essere più, dal momento che il Dipartimento della Sanità attende la segnalazione degli altri uffici regionali.
Chad de Guzman della CNN nelle Filippine ha contribuito a questo rapporto.
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Nuovo studio: Massicci livelli di alluminio nel cervello degli autistici. E' questa la pistola fumante per i vaccini?

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"Questi sono alcuni dei valori più alti per l'alluminio nel tessuto cerebrale unano mai ancora registrati."Il professor Chris Exley della Keele university, che discute le nuove scoperte dei livelli di alluminio nel cervello delle persone con autismo.




di Vivere in modo Naturale

STAFFORDSHIRE, Inghilterra, il Professor Chris Exley è un formidabile scienziato, forse più importante di quanto si pensi perché uno studio che oggi con i suoi colleghi sul Juornal of Trace Elements in Medicine and Biology potrebbe essere la "pistola fumante" per dimostrare che i vaccini stanno innescando l'autismo, una prova che tutti stavamo aspettando.




Il Professor Exley è un professore di chimica bioinorganica presso la Keely University nello Staffordshire, in Inghilterra.

Ha ricevuto un dottorato di ricerca in un argomento che lo rende altamente qualificato per l'autore di questo ultimo lavoro: "l'ecotossicologia dell'alluminio" 

La sua biografia spiega come la sua carriera sia stata dedicata al tema dell'alluminio nel cervello.

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Professor Chris Exley
La mia carriera di ricerca (Presente 1984)
si è concentrata su un intrigante paradosso;


"Come mai il terzo elemento più abbondante della crosta terrestre (l'alluminio) non è essenziale e in gran parte ostile alla vita."
Lo studio di questo mistero ha richiesto la ricerca in una miriade di settori, dalla chimica inorganica di base dalla reazione dell'alluminio e del silicio alla disponibilità biologica potenzialmente complessa dell'alluminio nell'uomo.
Sono anche affascinato dell'elemento silicio nell'uomo in relazione agli esseri viventi che come il secondo elemento più abbondante 
della crosta terrestre,è anche quasi privo di funzione biologica. 
Una possibile funzione del silicio è di tenere l'alluminio fuori dalla biologia (Biota) e questo costruisce una parte importante della ricerca nel nostro gruppo. 
Siamo anche interessati alla silicizzazione biologica.

Nuova Ricerca: Come l'alluminio faccia innescare l'autismo.

A Gennaio ho scritto un ampio articolo che dettagliava la ricerca emergente, la maggior parte pubblicata nel 2010, che sembrava spiegare esattamente come, biologicamente, i vaccini somministrati ai bambini potessero causare l'autismo attraverso qualcosa di noto come; "evento di attivazione immunitaria" .
Non lo hai ancora fatto? Ti chiedo rispettosamente di prendere in considerazione la lettura di quell'articolo (più di 300.000 letture fin'ora), perché le scoperte del professor Exley ti renderanno ancora più sensata l'importanza di questo nuovo articolo.

Gli scienziati cinesi hanno trovato il puzzle mancante dell'autismo?
Quadro generale, la ricerca appena pubblicata sta dimostrando che il processo seguente è coinvolti nell'attivazione dell'autismo. 

(Vedere una spiegazione molto più ampia alla fine di questo post):

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Fonte: Vaccine papers


Guardando questo grafico per un momento il mio punto del mio articolo era che la nuova scienza pubblicata ci ha fornito risposte scientifiche chiare e inattaccabili ad OGNI FASE di questo processo. 

Sappiamo che l'adiuvante di alluminio dei vaccini arriva direttamente al cervello, sappiamo che sviluppa la produzione di una Chitochina nota come "IL-6" che è stata implicata nell'autismo, e sappiamo che innesca anche "attivazione microgliale", che innesca anche  autismo.

Esaminerò solo degli studi scientifici che aiutano a dipingere il quadro di come l'autismo è stato creato, e poi spieghiamo come il lavoro del Professor Exley porta le cose ad un nuovo livello.



2015: Biopersistenza e traslocazione del cervello di coadiuvanti di alluminio dei vaccini

Nel 2015 uno studio dell'université Paris Este Créteil (UPEC) in Francia ha rafforzato la nostra comprensione del fatto che l'adiuvante usato nei vaccini è una tossina pericolosa, biopersistente, e in ultima analisi, dannosa per il cervello.
(Lo studio ha dimostrato che l'adiuvante di alluminio si fa lentamente strada verso il cervello, dove rimane,forse per sempre.) 

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Biopersistence and brain translocation of aluminum adjuvants of vaccines.

Lo studio ha spiegato che l'alluminio può generare una risposta immunitaria a lungo termine a causa della sua "biopersistenza", che fondamentalmente significa che il nostro corpo non ha la capacità di liberarsi dell'adiuvante alluminio, perché è una sostanza artificiale e non abbiamo progetti naturali da eliminare:


"Cosi l'allume e altri materiali scarsamente biodegradabili raccolti alla periferia dai fagociti circolano nella circolazione linfatica e del sangue e possono entrare nel cervello usando un meccanismo cavallo di Troia simile simile a quello usato dalle particelle infettive. Precedenti esperimenti hanno dimostrato che la somministrazione di allume può causare disfunzioni e danni al sistema nervoso centrale, sollevando dubbi sul livello esatto di  sicurezza da parte dell'allume.

Novembre 2016: Dose-risposta non lineare di particelle di adiuvanti di idrossido di alluminio:
neurotossicità selettiva a basse dosi.  

Lo scorso autunno 2016, lo studio più importante e rivelatore fatto su adiuvante di alluminio ha fornito molte più cattive notizie e informazioni.

E' sicuro che le conclusioni di questo studio hanno rivoluzionato la nostra comprensione e dell'adiuvante alluminio. Dalla rivista Toxicology, gli autori di studi francesi erano molto preoccupati per l'uso diffuso di adiuvante in alluminio.

"La preoccupazione per la sicurezza del suo [adiuvante di alluminio] è emersa dopo il riconoscimento della sua biodiversità inattesa di lunga durata all'interno delle cellule immunitarie di alcuni individui, e le segnalazioni di sindromi da stanchezza cronica, disfunzione cognitiva, mialgia,disautonomia e caratteristiche autoimmuni/infiammatorie temporalmente collegate a molteplici somministrazioni di vaccini contenenti Al."

Hanno anche scoperto attraverso il mouse-model, una caratteristica unica profondamente allarmante dell'adiuvante di alluminio: le dosi basse e consistenti erano PIU' neurotossiche di una singola dose in bolo:


"Concludiamo che l'alhydrogel [adiuvante di alluminio]  iniettato a basso dosaggio nel muscolo del topo può indurre in modo selettivo l'accumulo cerebrale alfa, a lungo termine e gli effetti neurotossici. Per spiegare questo risultato inaspettato, una strada che si riferisce in futuro si riferisce alla dimensione adiuvante poiché le sospensioni iniettate corrispondenti alla dose più bassa, ma non alle dosi più elevate, contenevano esclusivamente piccoli agglomerati nell'intervallo di dimensioni dei batteri, noti per favorire la cattura e presumibilmente, il trasporto da cellule di lignaggio monociti. In ogni caso, l'idea che la neurotossicità di alhydrogel obbedisca alla dose rende la regola del veleno della tossicità chimica classica appare eccessivamente semplicistica."

Questa è una conclusione confusa. Il sito Web Vaccine Papers ha fornito ulteriori spiegazioni: 

"Un nuovo articolo (Crepeaux et al.) del gruppo di ricerca Gherardi in Francia riporta importanti risultati sulla tossicità e il trasporto di adiuvanti alluminio (al) nei topi. Questo singolo studio è particolarmente prezioso perché ha esaminato molti risultati: effetti comportamentali, attivazione immunitaria (microgliale) nel cervello e trasporto di Al nel cervello. Lo studio ha testato dosaggi 200,400 e 800 mcg/Kg, iniettati per via intramuscolare (IM). L'adiuvante Al utilizzato era AIOH (nome commerciale alhydrogel), il coadiuvante di vaccino più comune in uso oggi. E' usato nei vaccini contro il Tetano, Hep A, Hep B, HiB, Pneumococco, Meningococco e Antrace.

Sorprendentemente,lo studio  ha rivelato che il dosaggio più basso 200 mcg/Kg era il più tossico! Per molti esisti i dosaggi di 400 e di 800 mcg/kg non hanno avuto effetti avversi osservabili, ma il dosaggio di 200 mcg/Kg lo ha fatto.

La bassa tossicità dei dosaggi più alti sembra essere una conseguenza dell'infiammazione dose-dipendente nel sito di iniezione. Gli alti dosaggi hanno causato un'infiammazione intensa nei siti di iniezione formando "granulomi". Il dosaggio di 200 mcg/Kg non ha prodotto granulomi. I granulomi sono noduli rigidi nel tessuto prodotte in risposta a lesioni, infezioni o sostanze estranee. E' un modo in cui il tessuto "spegne" il tessuto danneggiato e previene la diffusione di tossine o infezioni. Il granuloma sembra fornire protezione dalla tossicità dall' adiuvante di Al; apparentemente il granuloma impediva alle particelle adiuvanti di lasciare il sito di iniezione. Questo spiega perché il dosaggio di 200 mcg/Kg ha influenzato il cervello e il comportamento, mentre i dosaggi più alti no. Questo suggerisce che è più pericoloso e dannoso somministrare numerose e piccole dosi di adiuvante di Al.

Gli autori dello studio hanno anche contestato il modo in cui FDA e CDC attualmente pensano alla tossicità adiuvante dell'alluminio, basandosi sostanzialmente sul fatto che l'approccio attuale è sbagliato: 

"Come possibile conseguenza affrontare, confrontare l'esposizione adiuvante del vaccino ad altre esposizioni dell'alluminio non rilevanti, ad esempio alluminio solubile e altre vie di esposizione, potrebbero non rappresentare un approccio valido." 


"Nel contesto dello sviluppo massiccio di strategie basate sui vaccini in tutto il mondo, il presente studio potrebbe suggerire che la tossicocinetica e la sicurezza adiuvante dell'alluminio, richiedono una rivalutazione" 


Incontra il Professor Romain K. Gherardi.


Ci sono alcuni veri eroi che emergono mentre la ricerca pubblicata raggiunge la certezza scientifica sulla connessione vaccino-autismo, e il ricercatore francese Romain Gherardi è certamente uno di loro. Non solo è stato fondamentale per i due studi che ti ho appena descritto, ma lui sembra pronto, disponibile e capace di dire la verità in pubblico. Come dimostra questo recente aspetto televisivo. Basta guardare. 


Sto immaginando una conferenza stampa con il Professor Exley e il Professor Gherardi, chi è con me? 

Ti siamo grati caro topo per il tuo aiuto
2017 Alluminio nel tessuto cerebrale nell'autismo

L'unica cosa che manca a tutto il lavoro svolto finora sull'alluminio e il suo possibile ruolo nell'autismo? Tessuto cerebrale reale di persone con autismo. Tutti gli studi pubblicati che sembravano dimostrare una forte certezza biologica di come l'alluminio nei vaccini potesse scatenare l'autismo sono stati eseguiti con il MICE, e la nuova ricerca del Professor Exley e dei suoi colleghi che hanno studiato il cervello reale delle persone con autismo.
Le conclusioni dovrebbero farti sussultare.
Journal of Trace Elements in Medicine and Biology
Il contenuto di alluminio nei tessuti cerebrali dei donatori di ADS [autismo] era estremamente alto... 
Il contenuto medio di alluminio per ogni lobo tra tutti i cinque individui era verso la fine più alta di tutte le precedenti (storiche) misurazioni di contenuto di alluminio nel cervello, tra cui disturbi iatrogeni come l'ecefalopatia dialitica... Abbiamo registrato alcuni dei più alti valori di alluminio nel cervello mai misurati in tessuti sani o malati in questi donatori di ASD maschi... Perché, per esempio, un ragazzo di quindici anni ha un contenuto di alluminio cosi alto nel suo tessuto cerebrale?

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 In un'intervista in Francia il Professor Exley ha fornito molti più dettagli sul suo studio, spiegando che la POSIZIONE dell'alluminio che hanno trovato nei cervelli dell'autismo era altrettanto importante.

"Ora poiché ho visto le stesse cellule che vedremo in un sito di iniezione che trasportava un carico di alluminio nel tessuto cerebrale di individui morti con autismo, ora direi che dobbiamo pensare molto attentamente a chi riceve un vaccino che include un adiuvante in alluminio. Dobbiamo pensare attentamente, questo vaccino è un vaccino salvavita o no? Se non lo è, meglio non averlo un adiuvante in alluminio. 

Ed ha fornito maggiori dettagli su cosa hanno scoperto esattamente di unico per l'autismo.

"Forse altrettanto importanti se non piu' importanti sono stati gli studi in microscopia. Gli studi in microscopia ci permettono di individuare, identificare dove si trova l'alluminio nel tessuto cerebrale. Quando abbiamo esaminato il cervello con una diagnosi di autismo,abbiamo trovato qualcosa di completamente diverso, e qualcosa che non avevamo mai visto prima in nessun altro insieme di cervelli umani. Abbiamo scoperto che la maggior parte di alluminio era effettivamente all'interno delle cellule, intracellulare. Alcuni di questi erano all'interno dei neuroni, ma in realtà la maggior parte di essi erano all'interno di popolazioni di cellule non neuronali. Quindi abbiamo scoperto che queste celle erano pesantemente caricate con alluminio. Abbiamo anche visto prove del fatto che le cellule della linfa e del sangue stavano passando nel cervello. Questa è la prima volta che abbiamo visto in un tessuto cerebrale umano una cosa del genere, quindi questa è un'osservazione straordinaria e unica nell'autismo. Per me stesso implica molto l'alluminio nell'eziologia dell'autismo. Ciò non significa che l'alluminio lo causi, ma sta quasi certamente giocando un ruolo nella malattia."

Ecco la sua intervista completa 
LA RISPOSTA E' ABBASTANZA OVVIA.
Da dove viene tutto questo alluminio che il Professor Exley e i suoi colleghi hanno appena trovato? Quale fonte potrebbe aver sperimentato una crescita esplosiva negli ultimi tre decenni,adattandosi perfettamente all'epidemia di autismo?

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Fonte: l'alluminio nei vaccini per l'infanzia non è sicuro Neil Z. Miller


Penso che la risposta sia abbastanza ovvia. Penso che il CDC e gli ufficiali della sanità pubblica di tutto il mondo abbiamo qualche seria spiegazione da dare.
Riproduzione consentita purché l'articolo non sia modificato in nessuna parte, indicando Autore e link attivo al sito.
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mercoledì 13 dicembre 2017

STUDIO: IL VACCINO MMR PROVOCA L'AUTISMO

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Tutti gli studi tra correlazione vaccino e autismo sembrano essere manipolati, quelli molto spesso indipendenti sono veritieri. 
Il vaccino MMR provoca AUTISMO.



Traduzione a cura di
Vivere in modo naturale
Fonte:


Numerosi studi affermano che non esiste alcuna associazione tra il vaccino MMR e l'autismo, come ad esempio questo studio:
Madsen et al .: Uno studio alla popolazione basato su morbillo, parotite, rosolia e vaccini e autismo. The New England Journal of Medicine 2002; 347 (19): 1477-1482 QUI
Gli "studi senza collegamento" sembrano tuttavia essere stati progettati o manipolati in altro modo per ottenere un risultato predeterminato, vale a dire che il vaccino MMR non causa l'autismo.
Al contrario, altri studi come lo studio descritto di seguito hanno trovato un collegamento tra il vaccino MMR e l'autismo.
Un'indagine sull'associazione tra vaccinazione MMR e autismo in Danimarca
GS Goldman, Ph.D. 

FE Yazbak, MD, FAAP

estratti:
Le tendenze longitudinali nei dati sulla prevalenza suggeriscono un'associazione temporale tra l'introduzione del vaccino MMR in Danimarca e l'aumento dell'autismo.
Altri studi storici che concludono che non vi è alcun legame tra il vaccino MMR e l'autismo hanno avuto un tempo di follow-up insufficiente o un potere statistico inadeguato a causa delle dimensioni ridotte del campione, hanno utilizzato la sorveglianza passiva, dimostrato conflitti di interesse o altre limitazioni.6-16
Nonostante recenti studi clinici e di laboratorio dimostrino la plausibilità biologica di un legame di autismo MMR, 17-26 una recente decisione di un comitato speciale dell'Istituto di Medicina (IOM), che rischia di provocare la negazione del risarcimento a bambini affetti da MMR, si sono basati su studi epidemiologici e in particolare sullo studio Madsen che rivendica un'associazione negativa da autismo per via del MMR.
La ricerca indipendente supporta una possibile associazione tra la vaccinazione MMR e la regressione encefalopatica autistica (AE) in bambini che precedentemente erano stati normali dallo sviluppo.1,22-26
La prevalenza di autismo tra i 5-9 anni è aumentata di 3.8 / 100.000 tra il 1990 e il 1991, da 7.8 / 100.000 a 11.6 / 100.000.
Tre fattori principali discutono contro la tesi secondo cui l'autismo è interamente spiegato da fattori genetici, tra cui la mutazione del DNA, polimorfismi o espressione genica sbilanciata: (1) l'aumento della prevalenza dell'autismo oltre i 9 anni dal 1991 al 2000 e il successivo livellamento tra i bambini da 5 anni a 9 anni(2) l'aumento del 370% registrato dell'autismo dai periodi pre-post-licenza nel gruppo 5-9; e (3) diagnosi di autismo a un'età media stimata di 4,7 anni.
La causa della rapida ascesa dell'autismo negli anni '90 rimane sconosciuta e controversa. Se ipotizziamo che alcuni fattori scatenanti l'autismo causino l'autismo nei primi 1,5 anni di vita e che l'aumento della Danimarca sia attribuibile a un evento improvviso, è probabile che tale evento si sia verificato tra la metà e la fine degli anni '80. Dato che il vaccino MMR è stato introdotto nel 1987, suggeriamo che sia stato quell'innesco.
I risultati dell'analisi attuale sono rafforzati dal fatto che il Regno Unito e gli Stati Uniti hanno introdotto il vaccino MMR in diversi anni, ma entrambi hanno mostrato i primi aumenti apprezzabili dell'autismo dopo l'introduzione del vaccino MMR.
 Wakefield citò un aumento della prevalenza di autismo nel nord ovest di Londra dopo che il vaccino MMR fu introdotto nel Regno Unito nel 1988 che era quasi identico a quello della California un decennio prima quando il vaccino MMR divenne ampiamente usato negli Stati Uniti.32 Perché criteri diagnostici simili per l'autismo sono usati nel Regno Unito e negli Stati Uniti, è improbabile che questa scoperta rifletta gli artefatti dovuti alla modifica dei criteri diagnostici.
È interessante notare che, secondo il Dipartimento dell'Istruzione degli Stati Uniti, il numero di casi di autismo tra gli individui di età compresa tra 6 e 21 anni nelle scuole statunitensi è aumentato da 12.222 nel 1992-1993 a 118.602 nel 2002-2003, con un aumento complessivo dell'870% .33 Incrementi analoghi sono stati segnalati nelle scuole in Inghilterra, Scozia e Canada.34
I tassi di autismo negli Stati Uniti hanno superato quelli della Danimarca. In particolare, negli Stati Uniti il ​​vaccino MMR è stato somministrato all'età di 12 mesi, spesso con due prodotti contenenti thimerosal, i vaccini Hemophilus influenzae B ed epatite B, mentre di solito veniva somministrato solo in Danimarca all'età di 15 mesi.
Inoltre, all'età di 6 mesi, i bambini negli Stati Uniti erano stati esposti a 12 vaccini e fino a 187,5 microgrammi di timerosal, rispetto ai 6 vaccini senza timerosal in Danimarca.
Il supporto di ulteriori indagini sull'ipotizzato collegamento tra il vaccino MMR e l'autismo dovrebbe avere una priorità elevata.
Per leggere l'intero studio clicca QUI
RELAZIONATO:
- I vaccini non causano l'autismo 


- Dichiarazione del CDC sull'articolo di Pediatria del 2004, "Età al primo morbillo-parotite-vaccinazione contro la rosolia nei bambini con autismo e soggetti di controllo abbinati alla scuola: uno studio basato sulla popolazione nella metropoli di Atlanta" 

- Inganno mortale

- Cosa non si dice sulle notizie degli studi vaccino/autismo

- Prima frode: Dr. Poul Thorsen e l'originale "Studio danese" 

- La stupefacente storia di una cospirazione criminale CDC e il fuggitivo internazionale dalla giustizia che ha falsificato la ricerca sui vaccini 

- scienziato del vaccino CDC che ha minimizzato i collegamenti all'autismo incriminato dal DOJ nel presunto programma di frode 

- Il dott. Poul Thorsen è stato finanziato dalla lista dei "fuggitivi" 

- Scienziato CDC: "Abbiamo programmato una riunione per distruggere i documenti di studio su vaccino/autismo" 

- CDC partecipa all'incontro degli scienziati vaccinati per distruggere deliberatamente le prove che collegano i vaccini all'autismo 

- VACCINI E AUTISMO - QUALI STUDI EPIDEMIOLOGICI CI RACCONTANO DAVVERO? 

- Come il vaccino MMR ha causato l'encefalopatia di mio figlio, AKA Autism 
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martedì 12 dicembre 2017

Alluminio e Vaccini. Le tollerabilità dell'alluminio dei vaccini nei bambini sono anche fino a 827 volte oltre la norma.

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Jean PILETTE, Dottore in Medicina


Membro del E.F.V.V. (European Forum for Vaccine Vigilance), Belgio
Questo documento può essere diffuso se mantenuto nella sua integralità e col solo scopo divulgativo e informativo.

Indice
  • Alluminio: stato naturale, estrazione, utilizzo
  • Alluminio: ruolo in alcune patologie
  • Alluminio: vie di assorbimento
    • Assorbimento per inalazione
    • Assorbimento per contatto con la pelle e le mucose
    • Assorbimento tramite ingestione per via orale
    • Assorbimento con le iniezioni
  • Alluminio nel sangue
  • Alluminio: eliminazione
  • Alluminio e barriera ematoencefalica
  • Alluminio e vaccini
  • In sintesi
  • Conclusioni
  • Allegato 1
  • Allegato 2
  • Allegato 3

Alluminio: stato naturale, estrazione, utilizzo

L’alluminio è il più abbondante dei metalli sula Terra. Non esiste allo stato libero in natura. Unito all’ossigeno, al fluoro e al silicio, esso costituisce circa l’8% della crosta terrestre.
L’alluminio è il 13° elemento della Tabella degli Elementi di Mendeleïev, posto tra il magnesio, 12° elemento, e il silicio, 14° elemento. E’ uno dei metalli più leggeri, con un peso specifico di 2,699 a 20°C.
L’alluminio puro fu presentato pubblicamente per la prima volta all’Esposizione Universale di Parigi nel 1855. Ciascuno per conto proprio, Herault in Francia, e Hall negli USA, brevettarono un procedimento elettrolitico per ottenere questo metallo, partendo dall’ossido di alluminio dissolto nella criolite fusa. Questo procedimento venne rimpiazzato da quello di Karl Josef Bayer, che nel 1888 depositò in Austria un nuovo brevetto per l’estrazione dell’alluminio. Il procedimento di Bayer consiste nell’estrarre l’alluminio dalla bauxite, un minerale di ossido di alluminio, grazie ad una serie di reazioni che necessitano di temperature molto alte.
L’alluminio è un metallo leggero, molto malleabile, buon conduttore di calore ed elettricità. Queste proprietà ne permettono l’impiego in molti campi. Lo si trova nell’industria dei mezzi di trasporto (biciclette, moto, auto, aerei), nelle costruzioni, nell’industria elettrica, nella fabbricazione di armi. E’ usato nella fabbricazione di numerosi utensili da cucina e di elettrodomestici. Serve a diversi imballaggi specialmente per quanto riguarda le derrate alimentari, sia liquide che solide. Lo si trova nelle lattine, nelle scatole di conserve, nei fogli di alluminio, contenitori e piatti.
Sottoforma di cloruro l’alluminio serve da catalizzatore. Sottoforma di allume, doppio solfato di alluminio e potassio, l’alluminio è utilizzato per far depositare le impurità delle acque sporche, rese così “potabili” queste acque trattate sono immesse nella rete di distribuzione che serve i consumatori. Sottoforma di lega, l’alluminio serve ai dentisti per la realizzazione di protesi ed apparecchi ortodontici. Si può trovarlo anche nelle protesi utilizzate in chirurgia ortopedica. Lo si trova anche nella composizione di pesticidi, di medicinali, di deodoranti, di pomate, di dentifrici, di vaccini.
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Alluminio: ruolo in alcune patologie

Il ruolo biologico dell’alluminio non è conosciuto. Si ignora la funzione che potrebbe avere sottoforma di tracce nell’organismo umano. Si sa invece che il suo accumulo può essere all’origine di diverse patologie. E’ per questa ragione che, da qualche decennio, questo metallo attira l’attenzione di numerosi ricercatori nell’ambito della sanità.
Nei dializzati renali, dopo un certo periodo, appaiono una serie di mutazioni delle attività dell’organismo, essenzialmente di 3 tipi: anemia, indebolimento osseo e encefalopatia, che è anche stata chiamata “demenza dei dializzati”. [1, 2] Si è scoperto che in questi malati vi era un accumulo di alluminio. L’acqua della dialisi apportava loro una considerevole quantità di questo metallo che il sistema renale dei malati non era in grado di eliminare, aumentando così i loro problemi [3, 4]. Si trattava dunque di un’intossicazione da alluminio che si è cercato di trattare con misure dietetiche [5] e di farmaci chelatori di alluminio [6, 7].
Il Morbo di Alzhaimer è una patologia del sistema nervoso centrale (SNC). Perdita di memoria, tendenza al disorientamento, alla confusione mentale e spesso alla depressione, ne costituiscono i primi sintomi. La malattia evolve in un deterioramento progressivo delle facoltà intellettuali. E’ la demenza più frequente tra le persone anziane. Le cellule del cervello di questi pazienti contengono fino a 20 volte più alluminio di quelle dei soggetti sani.
Un’elevata frequenza del morbo di Alzhaimer è stata riscontrata nelle popolazioni che bevono un’acqua contenente più di 100 microgrammi di alluminio per litro [10, 11].
Certe regioni a Ovest del Pacifico, la penisola Ki in Giappone, l’ovest della Nuova Guinea, la maggior parte delle isole dell’arcipelago delle Marianne, hanno il suolo e l’acqua ricchi di alluminio, manganese, ferro e silicio e sono povere di calcio, magnesio e zinco. Si è constatato in queste zone una frequenza particolarmente elevata di due malattie degenerative del SNC: la sclerosi laterale amiotrofica, caratterizzata da una paralisi crescente e progressiva, e il Morbo di Parkinson, malattia che si presenta con tremori e rigidità muscolare, conseguenza della distruzione di certi nodi centrali del cervello [12, 13, 14, 15].
Una quantità anomala di alluminio è stata ritrovata nel cervello di pazienti di queste zone, colpiti da una delle due malattie [16, 17, 18, 19].
Lo studio approfondito di numerosi casi ha permesso di capire che l’alta incidenza di queste due malattie era più dovuta a fattori ambientali che genetici [20, 21, 22, 23].
Un cambiamento delle abitudini alimentari e l’approvvigionamento di acqua potabile tra queste popolazioni, dovuti alle loro rapide occidentalizzazione dopo la seconda Guerra Mondiale, ha portato in queste terre un forte calo della frequenza del Parkinson e della sclerosi laterale amiotrofica [12, 24, 25].
Si sono messi degli animali nelle condizioni ambientali analoghe a quelle che avevano conosciuto queste popolazioni del Pacifico occidentale. Gli esperimenti, tanto sul topo che sulla scimmia, hanno confermato il ruolo principale dell’alimentazione nella formazione delle malattie del sistema nervoso che avevano colpito queste popolazioni [26, 27, 28, 29].
Si sospetta dunque che l’alluminio giochi un ruolo nell’incubazione di alcune forme di demenza e di degenerazione del sistema nervoso centrale. L’alluminio ha un’azione deleteria sugli astrociti, cellule che nutrono il cervello. Esperimenti su colture di tessuto nervoso hanno rilevato che forti dosi di alluminio provocano la degenerazione degli astrociti e, di conseguenza, la morte del tessuto nervoso che essi nutrono [37].
Gli astrociti sono legati tra loro da una rete di prolungamenti citoplasmici che servono a transitare gli elementi necessari al buon funzionamento del sistema nervoso come gli ioni, i metaboliti, gli ormoni. Questa comunicazione intracellulare tra astrociti è disturbata quando queste cellule sono esposte all’alluminio [38]. Esperimenti fatti sui topi hanno evidenziato che l’alluminio accelera il processo di invecchiamento delle strutture nervose del cervello [39]. L’alluminio può accumularsi in svariati organi e procurarvi danni. Quelli più spesso intaccati sono: il cervello [35], le ghiandole paratiroidee [1], i reni e i polmoni. Esso può accumularsi anche nelle ossa [40], in particolare in quelle dei dializzati diabetici [41].
L’alluminio interferisce col metabolismo del ferro [42, 43, 44, 45, 46, 47], con quello del fluoro [47, 48], del fosforo [49, 50, 51, 52], del calcio [50, 53, 54, 55], del vanadio [56], del rame [57], del silicio [58, 59]. Tutto ciò può dar luogo a molteplici disturbi. L’alluminio interferisce anche con il metabolismo di alcuni amminoacidi presenti nel sangue [60] e provoca cambiamenti strutturali delle lipoproteine del sangue: l’HDL, quelle che trasportano il colesterolo “buono” [61].
L’alluminio può perturbare il funzionamento di tutta una serie di enzimi. Particolarmente nel caso degli enzimi necessari alle reazioni chimiche da cui la cellula prende energia. Ogni cellula del nostro organismo possiede gli stessi sistemi di reazioni chimiche che le permettono di ossidare le sostanze nutritive e di ricavarne l’energia. Zuccheri, grassi e amminoacidi possono così essere metabolizzati nella cellula e dare energia.
Sotto l’effetto dell’alluminio, gli enzimi che intervengono in questa reazione a catena sono disturbati, alcuni vedono accrescere la loro attività, altri la vedono diminuire [62], tutto ciò può provocare un gran caos. Un’altra conseguenza dell’effetto dell’alluminio su alcuni enzimi di questa catena è la formazione di composti chimici molto reattivi, i radicali liberi, che danneggiano tutte le membrane della cellula [63].
Si evince che, l’alluminio, perturbando il funzionamento degli enzimi, va ad attaccare una funzione vitale della cellula: la produzione di energia.

Alluminio: vie di assorbimento

L’alluminio può essere assorbito in più modi.

Assorbimento per inalazione

L’alluminio può essere assorbito attraverso le vie respiratorie: naso e bocca.
Se l’aria contiene poco alluminio, come d’abitudine, la quantità assorbita è minima. Ma se l’aria contiene forti quantità di polveri di alluminio, come nel caso di molte installazioni dell’industria dell’alluminio, per esempio le miniere [64], o le fabbriche elettrolitiche [65], la quantità assorbita può essere considerevole. L’alluminio allora si accumula principalmente nelle vie respiratorie [66] e nei polmoni, provocando la fibrosi [67]. Si possono riscontrare anche sintomi nervosi come mal di testa, irritabilità, insonnia e disturbi di concentrazione [68].
L’alluminio contenuto nell’aria può, per via nasale, passare direttamente nel cervello attraverso il nervo olfattivo [69, 70].
Anche i pesticidi contenenti alluminio possono provocare intossicazioni per inalazione. Il fosforo di alluminio utilizzato per i roditori è risultato essere particolarmente tossico. Un’esposizione elevata a questo prodotto provoca anomalie del tasso di zucchero nel sangue [71], perdita di magnesio nel sangue [72], miocardite con disturbi del ritmo cardiaco [73] e frequentemente la morte [74]. La tossicità del prodotto è causata dall’alluminio che si accumula nel sangue, nel fegato e nel cervello e dalla fosfina, gas tossico liberato al momento dell’impiego di questo pesticida [75].

Assorbimento per contatto con la pelle e le mucose

L’alluminio è facilmente assorbito dalla pelle. Ciò si verifica specialmente quando si usano prodotti deodoranti contenenti alluminio. Usare quotidianamente questi prodotti moltiplicherà le probabilità di sviluppare una malattia, tipo l’Alzheimer [76].
L’alluminio può essere assorbito dalla mucosa rettale al momento dell’uso di supposte o pomate anti emorroidali che ne contengono.
La mucosa vaginale può altrettanto assorbire l’alluminio. Se i lavaggi vaginali con prodotti contenenti alluminio sono frequenti possono causare seri problemi [77, 78].
Anche la mucosa vescicale è capace di assorbire l’alluminio. E’ stato descritto il caso di un uomo di cui la funzione renale era insufficiente e che soffriva di cancro alla vescica. Data la presenza di sangue nelle urine gli vennero prescritti dei lavaggi alla vescica di allume all’1%. Il trattamento durò due giorni ed il terzo l’uomo morì per intossicazione acuta da alluminio [79].
Un caso simile di intossicazione da alluminio alla mucosa vescicale fu riscontrata ad un paziente che soffriva, anche lui, di insufficienza renale. Il malato presentava sangue nelle urine, e il caso fu trattato anch’esso con una soluzione di allume all’1% per due giorni. La conseguenza fu un tasso elevato di alluminio nel siero. Malgrado le cure con chelati d’alluminio e sedute di emodialisi non si poté migliorare il suo stato e morì [80].
L’autopsia rilevò un deposito eccessivo di alluminio nel cervello.
L’alluminio può anche entrare in contatto col tessuto osseo che non è né pelle né mucosa. Ciò si avvera in chirurgia ortopedica, dal momento che le protesi metalliche contengono alluminio. Esse possono essere mal tollerate, creare infiammazioni e, a causa dell’assorbimento dell’alluminio della protesi, provocare disturbi biologici [81].

Assorbimento tramite ingestione per via orale

L’alluminio è più frequentemente assorbito per via orale.
Le concentrazioni di alluminio negli alimenti sono molto variabili a seconda della loro natura (0,007 – 69,5 mg/100 g). Per esempio si trova un alto livello di alluminio nelle noci, granaglie e prodotti caseari soprattutto nei formaggi fusi [82]. La foglia di The è particolarmente ricca di alluminio [83, 84]. I The neri ne contengono molto di più di quelli verdi [85, 86]: i grandi consumatori di the possono assorbirne una quantità notevole [87].
L’apporto di alluminio attraverso il cibo è oggetto di molti studi. Negli USA uno studio del 1988 cita la dose di 9 mg giornalieri per le adolescenti e per le donne, e la dose di 12-14 mg giornalieri per gli adolescenti e per gli adulti [82]. Uno studio più recente del 1995 stabilisce la dose di 7 mg giornalieri per le donne e quella di 8-9 mg giornalieri per gli adulti [88]. Uno studio cinese fissa la quota per gli adulti in 4-10 milligrammi giornalieri [89]. Si può quindi dire che la quantità di alluminio ingerita con il cibo è di circa 8 mg al giorno.
La quantità di alluminio ingerita proviene per il 95% dal cibo e per il 5% dall’acqua potabile. In Europa si è calcolato che, per gli adulti, l’acqua apporta meno del 5% della quantità totale assorbita per via orale. Ma l’alluminio dissolto nell’acqua si trova sotto una forma particolarmente biodisponibile, molto facilmente assorbito dalle mucose digestive [90]. Per questo si è ritenuto necessario di stabilire delle norme di concentrazione di alluminio nell’acqua potabile.
L’OMS stima che gli studi, che mettono in relazione l’acqua potabile contenente più di 100 microgrammi di alluminio al litro con un alto rischio del morbo di Alzheimer, non permettono « per tutta una serie di ragioni che riguardano la metodologia », di calcolare con precisione questo rischio. L’OMS giudica che le grandi stazioni di depurazione sono capaci di distribuire un’acqua contenente al massimo 100 microgrammi di alluminio per litro, ma riconosce che, per le piccole stazioni, potrebbero esserci difficoltà tecniche per ottenere questo risultato. Viene dunque raccomandato, per queste ultime, di non superare i 200 microgrammi per litro di acqua potabile [91].
La prima Conferenza internazionale riguardante il ruolo di questo metallo sul SNC e che aveva per titolo “Metalli e il cervello”, (Università di Padova 20-23 settembre 2000) raccomanda, di non superare la dose di 50 microgrammi per litro di acqua potabile.
Per i dializzati alcuni raccomandano un’acqua contenente meno di 30 microgrammi di alluminio per litro, altri anche meno di 10 microgrammi per litro.
Tutti i medicinali che contengono alluminio, specialmente i rimedi antiacido, molto utilizzati come rimedio gastrico, possono aumentare in modo da non sottovalutare l’apporto quotidiano di alluminio e favorire così il morbo di Alzheimer [76, 92, 93], tanto nei pazienti che hanno una funzione renale alterata, quanto nelle persone con una funzione renale normale [94].
Bisogna anche diffidare degli additivi alimentari a base di alluminio che possono aumentarne la quantità contenuta negli alimenti in modo considerevole.
Ecco gli additivi a base di alluminio più usati:
E173 – Alluminio, E520 – Solfato di alluminio, E521 – Solfato di alluminio sodico, E522 – Solfato di alluminio potassico, E523 – Solfato di alluminio ammonico, E541 – Fosfato acido di alluminio sodico e fosfato basico d’alluminio sodico, E554 – Silicato di alluminio sodico, E555 – Silicato di alluminio potassico, E556 – Silicato di alluminio calcico, E559 – Silicato di alluminio.
I materiali da cucina fabbricati a base di alluminio (casseruole, fogli, padelle “che non attaccano” e di cui il rivestimento si consuma con l’uso, colini da caffè [95].) possono anch’essi rilasciare alluminio nell’alimentazione, soprattutto se gli alimenti scaldati a contatto con questo materiale sono salati o acidi.
L’alluminio non passa nel sangue quando si trova nello stomaco [96].
Nell’intestino gran parte dell’alluminio prende forma insolubile e verrà dunque eliminato attraverso le feci. Solo la piccola parte di alluminio legata alle molecole organiche dei succhi gastrici è capace di restare solubile nell’ambiente alcalino dell’intestino tenue. Questa parte dunque può passare nel sangue attraverso la parete intestinale [97]. La porzione di alluminio ingerita che passa nel sangue varia a seconda di numerosi fattori.
L’alluminio può legarsi a diversi acidi organici: acido citrico, acido ascorbico, acido lattico, acido malico, acido ossalico, acido tartarico, acido glucosico. L’assorbimento dell’alluminio a livello intestinale è facilitato in presenza di questi acidi [98, 99], particolarmente l’acido citrico [99, 100, 101, 102, 103], l’acido ascorbico [98, 104] e l’acido malico [105]. Bere acqua con succo d’arancia aumenta 8 volte l’assorbimento attraverso la mucosa digestiva [106]. La fettina di limone aggiunta al the facilita ugualmente il passaggio attraverso la mucosa gastrica dell’alluminio contenuto nella foglia di the. Al contrario sotto forma di fosfato [107, 108] o di silicato [109], l’alluminio passa più difficilmente la barriera intestinale.
Nelle persone in buona salute la percentuale di alluminio che passa nel sangue diminuisce se la dose ingerita aumenta [110]. In quelle persone che soffrono di insufficienza renale cronica [111, 112, 113] o di uremia [114, 115], l’alluminio passa più facilmente nel sangue che nelle persone con funzione renale normale. Alcune modificazioni della mucosa intestinale favoriscono il passaggio dell’alluminio nel sangue. Ciò si verifica in caso di gastroenterite, d’enteropatia, e tutti gli altri disturbi intestinali [116].
In certe malattie, come il morbo di Alzheimer, o la sindrome di Down [118], l’assorbimento intestinale dell’alluminio aumenta. In queste due patologie esiste un metabolismo anormale del calcio intracellulare [119]. E’ lecito chiedersi se questa alterazione metabolica non sia dovuta ad un’intossicazione alluminica dal momento che l’alluminio altera ilo metabolismo della cellula [55].
L’essere umano può già essere sottoposto ad un’esposizione normale di alluminio durante la sua vita intrauterina. L’alluminio assunto da una donna incinta sotto qualunque forma esso sia, alimenti, medicinali, deodoranti, cosmetici, può passare la barriera feto-placentare ed accumularsi nel feto. Nei bambini la cui madre aveva assunto, durante la gravidanza, medicinali anti acido a base di alluminio, si è riscontrata una sindrome di ritardo nella crescita, con malformazioni ossee tardive, dovute all’accumulo di alluminio nel loro organismo [120].
L’analisi di più prodotti commerciali e di alimenti per neonati, ha rilevato che questi potevano contenere fino a 500 microgrammi di alluminio per litro, mentre il latte materno non contiene che 49 microgrammi per litro [121]. I prodotti a base di soia sono quelli che ne contengono di più, fra tutti gli altri [122].
I neonati rischiano dunque di assorbire una dose di alluminio 10 volte superiore di quella che avrebbero assorbito dal latte materno. I disturbi di riflusso gastrico sono frequenti nei neonati e per risolvere il problema ci si orienta spesso verso medicinali anti acido che contengono alluminio [123].
L’intossicazione alluminica in un neonato può avere differenti cause ed è dunque una patologia che non deve essere sottovalutata.

Assorbimento con le iniezioni

Un’altra via di assorbimento dell’alluminio è l’iniezione: al momento di una trasfusione, per via endovenosa, per via intramuscolare o sottocutanea per altre medicine. L’iniezione di un vaccino che contiene alluminio dà luogo ad un apporto dello stesso che non si può ignorare.
I prematuri sono particolarmente sensibili all’intossicazione da alluminio [124]. Uno studio comparativo fatto sull’alimentazione degli stessi e sui mezzi di trasfusione ha rivelato alterazioni nello sviluppo mentale nei neonati di 18 mesi le cui trasfusioni contenevano alluminio [125]. Benché si sia ridotta la quantità di alluminio in molte soluzioni nutritive parenterali, si è riscontrato che i neonati nutriti con queste soluzioni migliorate presentavano, malgrado tutto, un elevato tasso di allumino nel sangue, e non si poteva escludere un accumulo di alluminio nei loro tessuti [126]. Un’alimentazione artificiale dei prematuri che non prenda in considerazione questi dati, rischierà di favorire in loro l’apparizione di una demenza [127].

Alluminio nel sangue

Quando si parla di alluminio nel sangue, generalmente si intende l’alluminio contenuto nel plasma, oppure l’alluminio contenuto nel siero.
Il plasma è la parte liquida del sangue nella quale si trovano in sospensione i globuli rossi, i globuli bianchi e le piastrine. Durante il processo di coagulazione, che è un fenomeno molto complesso, il sangue si divide in due parti: un residuo solido è formato dai globuli e dalle piastrine imprigionati in un reticolo di fibrina. E’ il fibrinogeno del plasma che concorre alla formazione della fibrina, a seguito di altri complessi interventi di diversi componenti del plasma stesso. Il siero si differenzia dal plasma per l’assenza di fibrinogeno. Poiché il volume occupato dal fibrinogeno è minimo, siero e plasma hanno grossomodo lo stesso volume.
Il tasso di alluminio nel sangue varia a seconda degli individui.
  1. Viene considerato normale un tasso di alluminio nel siero da 1 a 5 microgrammi per litro [106, 128]. Uno studio condotto in Polonia cita come valore medio 2.25 microgrammi di alluminio per litro di siero per gli adulti in buone condizioni di salute [129],
  2. I laboratori di analisi mediche indicano il valore di 10 microgrammi di alluminio per litro di siero come valore limite superiore alla media.
  3. Un tasso di 15 microgrammi di alluminio per litro di siero costituisce il tasso massimo ammissibile [130].
  4. Al di sopra dei 60 microgrammi di alluminio per litro di siero compaiono sintomi neurologici [130].
  5. Oltre i 100 microgrammi di alluminio per litro compaiono sintomi di encefalopatia [130].
La Tabella 1 riassume questi dati.
Tabella 1Variazione del tasso di alluminio nel sangue e insorgenza di patologie
Quantita’ di alluminio nel siero
(microgrammi/litro)
Descrizione
1 – 5

Tasso Normale


10Limite superiore al normale
15Tasso massimo ammissibile
A partire de 60

Tasso a partire dal quale vengono compromesse le funzioni (turbe neurocognitive e psicomotorie)
Maggiore di 100

Tasso al di là del quale può verificarsi un’encefalopatia (demenza progressiva, degenerazione del sistema nervoso centrale)

Quando l’alluminio si trova nel sistema circolatorio, essendovi stato introdotto per l’una o per l’altra via, esso si lega ad alcune proteine del plasma, in particolar modo con l’albumina e con la transferrina, proteina che ha la funzione di trasportare il ferro [131, 132]. Nel siero umano l’alluminio si lega per il 60% alla transferrina, per il 34 % all’albumina, mentre il resto si lega al citrato [133].
Quando l’alluminio si lega alla transferrina, esso prende il posto del ferro, che pertanto non viene più trasportato verso le parti del corpo che ne hanno bisogno [134, 135]. L’anemia che si riscontra nelle persone vittime di intossicazione da alluminio si spiega dunque con questo legame dello ione alluminio alla transferrina, e ciò dà luogo ad un’anemia di tipo microcitico da mancanza di ferro. L’alluminio inoltre può anche attaccare direttamente le pareti dei globuli rossi [136], rendendoli fragili e creando, oltre ad un’anemia di tipo microcitico, anche un’anemia di tipo emolitico [137].

Alluminio: eliminazione

L’alluminio ingerito per via orale e che non è riuscito a passare nel sangue viene eliminato con le feci.
L’alluminio passato nel sangue viene in gran parte eliminato dai reni [138]. La presunzione che tutto l’alluminio venga eliminato mediante le urine è falsa [90]. L’eliminazione di questo metallo varia molto da persona a persona e a seconda del modo in cui esso è stato assimilato. Il filtro costituito dai reni è di primaria importanza nell’eliminazione a breve termine dell’alluminio in eccesso che si trova nel sangue,
Un elevato tasso di silicio nel sangue abbassa il tasso di alluminio nel siero dei pazienti sottoposti a dialisi [139].
L’acido silicico, preso per via orale, permette non solo di convogliare una parte dell’alluminio nelle feci sotto forma di silicati, ma anche di agire a livello renale inibendo il riassorbimento dell’alluminio, permettendo una maggiore eliminazione del metallo [140].

Alluminio e barriera ematoencefalica

Il cervello è formato da due grossi tipi di cellule: i neuroni, cellule nobili che assicurano le funzioni nervose propriamente dette, e altre cellule che servono sia da scheletro che da tessuto nutritivo. Tra queste ultime troviamo gli astrociti, di cui abbiamo già parlato. Essi sono cellule con un corpo voluminoso e numerose ramificazioni. Alcune di queste ramificazioni degli astrociti sono in contatto con le cellule endoteliali che ricoprono le pareti dei capillari sanguigni situati alla periferia del cervello. Questi prolungamenti degli astrociti e le cellule endoteliali dei capillari costituiscono un reticolo che forma una barriera ematoencefalica, detta anche barriera emato/encefalica.
Questa barriera ha la funzione di proteggere il cervello impedendo l’ingresso alle sostanze nocive, lasciando il passaggio a quelle benefiche.
Essa lascia passare, sia dal sangue al cervello che nel senso inverso, tutta una serie di sostanze indispensabili al funzionamento del cervello e del resto del corpo. Può trattarsi di sostanze nutritive, di minerali, di ormoni e di alcune proteine.
Abbiamo già parlato della capacità dell’alluminio di legarsi alla transferrina al posto del ferro. Ciò permette all’alluminio di depositarsi nell’organismo laddove si trovino i recettori di transferrina. La transferrina rappresenta quindi un mezzo di trasporto per l’alluminio verso i vari organi, in particolare verso il cervello, dove si trovano alcune regioni particolarmente dotate di recettori di transferrina. Per questo motivo nel cervello è possibile ritrovare dosi massicce di alluminio nelle regioni interessate. La capacità dell’alluminio di combinarsi alla transferrina è un primo mezzo per entrare nel cervello [42]. Il deterioramento della barriera emato/encefalica gliene offre un altro. Sfortunatamente molti fattori possono concorrere alla diminuzione dell’efficacia di tale barriera, permettendo così l’irruzione nel cervello di sostanze che non dovrebbero entrarvi.
L’alluminio stesso è un metallo che può, da solo, diminuire l’efficacia della barriera ematoencefalica [141, 142, 143, 144]. L’alluminio può agire sia aumentando la diffusione di sostanze attraverso le membrane, sia compromettendo selettivamente il passaggio di altre sostanze. L’alluminio può dunque essere considerato una vera e propria tossina per le membrane [145].
La barriera ematoencefalica può essere alterata anche da particelle microbiche [146]. Può alterarsi anche in occasione di crisi epilettiche [147]. Alcuni esperimenti nel topo, quali iniezioni di adrenalina, sono sfociati in un’alterazione della barriera con danni permanenti alle cellule nervose [148, 149].
Un inquinamento invisibile come quello da onde elettromagnetiche nella banda delle iperfrequenze è anch’esso un fattore capace di alterare la barriera emato/encefalica. Tali iperfrequenze sono normalmente impiegate nei forni a micro-onde, nei telefoni cordless, nei telefoni cellulare (GSM-UMTS), nei radar.
Le iperfrequenze hanno numerosi effetti sull’organismo, in particolare sul sistema nervoso. La loro azione più immediata è quella di modificare la permeabilità della barriera ematoencefalica. Questo mutamento può portare ad un aumento o ad una diminuzione del flusso degli zuccheri attraverso la barriera [150, 151, 152], e ciò disturba il buon funzionamento del cervello e dell’organismo.
La modificazione della permeabilità nella barriera ematoencefalica provocata dalle iperfrequenze può anche permettere ad alcune sostanze, che normalmente si trovano confinate nel sangue, di affluire bruscamente al cervello. E’ così che l’albumina, la più abbondante tra le proteine presenti nel sangue, riesce a penetrare nel cervello, da cui essa è normalmente esclusa [1563, 154, 155]. L’albumina si comporta da veleno vero e proprio, una neurotossina la cui tossicità è proporzionale alla sua concentrazione [156].
Dal momento che il 34% dell’alluminio contenuto nel siero si lega all’albumina, e dal momento che essa penetra nel cervello sotto l’effetto delle iperfrequenze, anche l’alluminio vi penetra, provocando danni al cervello che vanno ad aggiungersi a quelli provocati dall’albumina stessa.
Gli esperimenti sull’effetto delle iperfrequenze hanno dimostrato che esse provocano effetti biologici già a bassa concentrazione, ad esempio si pensi alla concentrazione di iperfrequenze generata da un cellulare GSM [157]. Una breve esposizione a deboli dosi emesse da un cellulare può già dar luogo a disturbi del sonno, che risultano con l’encefalogramma [158, 159].
Come abbiamo dimostrato, sia l’alluminio che le iperfrequenze sono entrambi tossici per il sistema nervoso centrale. Uno dei loro effetti, quello meno percepibile ma forse il più pericoloso, è la modificazione della barriera ematoencefalica che serve da indispensabile protezione al cervello.
La domanda quindi è: possono le iperfrequenze presenti nell’ambiente o un vaccino contenente alluminio essere considerati alla stregua di una bomba ad orologeria?

Alluminio e vaccini

L’alluminio viene aggiunto ai vaccini allo scopo di aumentare la reazione del sistema immunitario e di facilitare la produzione di anticorpi. Lo scopo di ogni vaccino è quello di ottenere un elevato tasso di anticorpi nel sangue, diretti contro l’agente infettivo iniettato. Più il tasso di anticorpi è alto, più il vaccino viene considerato efficace. Per questo gli scienziati ricercano dei prodotti che, mescolati agli altri componenti dei vaccini, forzino l’organismo a produrre molti anticorpi. Questi anticorpi sono coadiuvanti di immunità.
Conoscere quello che viene iniettato al momento di una vaccinazione non è cosa semplice. Per uno stesso vaccino le note informative destinate al consumatore e i rapporti scientifici a disposizione dei professionisti possono essere differenti, più o meno esaurienti. Oltretutto le note al consumatore e i rapporti scientifici possono essere diversi a seconda del paese al quale sono destinati. Per quel che riguarda l’alluminio, il dosaggio viene segnalato sia col peso dei sali di alluminio, sia col peso del metallo (Al+++ ).
Riguardo al vaccino INFANRIX HEXA la maggior parte delle note informative indica cifre che si rapportano ai Sali (Allegato 1), mentre il compendio svizzero dei medicinali indica per lo stesso vaccino delle cifre che si rapportano al metallo (Al+++) (Allegato 2).
Per il vaccino HEXAVAC, alcune note informative segnalano la presenza di alluminio come eccipiente ma senza dosaggio. Altre note invece segnalano la presenza di alluminio come coadiuvante ma col relativo dosaggio.
Ci verrebbe da pensare che si tratti della quantità di Sali di alluminio. Ci siamo informati direttamente alla fonte, nei due diversi paesi, per sapere se il dosaggio indicato riguardasse il peso dei Sali o il peso del metallo. Non abbiamo avuto risposta alle nostre domande. Ci è stato comunque certificato in entrambi i paesi che il dosaggio in alluminio dell’HEXAVAC era identico a quello del PENTAVAC. Siccome alcune note informative indicano la quantità di alluminio in Al+++, abbiamo dedotto che il dosaggio di alluminio nell’HEXAVAC era proprio un dosaggio in Al+++, anche se la nota non lo menzionava (Allegato 3).
Riguardo al vaccino TICOVAC, il sito francese della casa farmaceutica BAXTER segnala la presenza di una soluzione di idrossido di allumino al 2%, mentre l’informativa su un sito danese indica un “residuo su idrossido di alluminio di 0,5 mg” per il TICOVAC junior e un “residuo su alluminio di ossido idratato di 0,35 mg Al+++” per il TICOVAC adulti.
Per il vaccino TETRACOQ, i siti francesi non fanno menzione del dosaggio di idrossido di alluminio. Un documento proveniente da una succursale di Tallin in Estonia della casa farmaceutica AVENTIS PASTEUR ci ha permesso di conoscere il dosaggio di questo vaccino in Al+++.
Riguardo al PENTACOQ, prodotto dall’AVENTIS PASTEUR come il TETRACOQ, supponiamo che si tratti dello stesso dosaggio del TETRACOQ, ma non abbiamo avuto alcuna conferma malgrado numerose ricerche.
Per il DIFTAVAX adulti, un sito italiano riporta una cifra di 1250 microgrammi di Al+++ mentre un sito inglese, per lo stesso vaccino, cita una cifra da 450 a 850 microgrammi di Al+++.
Questi esempi dimostrano che per avere delle possibilità di conoscere esattamente la composizione di un vaccino, è importante conoscere non solo il suo nome preciso ma anche avere a disposizione differenti fonti di informazione.
Ecco qui di seguito 3 tabelle che riguardano alcuni vaccini con il loro dosaggio in Sali di alluminio e in alluminio metallico. Poiché l’oggetto del presente studio è limitato all’alluminio, non parleremo degli altri costituenti dei vaccini che sono ugualmente pericolosi per la salute, quali gli antibiotici, il mercurio, la formaldeide o il formolo.
Tabella 2Vaccini e contenuti di alluminio, gruppo 1
VaccinoSale (o Sali) di alluminio contenuti nel vaccinoPeso del sale (in microgrammi)Peso del metallo (Al+++), (in microgrammi)
Infanrix Hexa
Difterite-Tetano-Pertosse a; Meningite da Emofilo b; Poliomelite-Epatite B
Al(OH)3 Idrossido d’Alluminio;
ALPO4, Fosfato d’Alluminio
950;
1.450
500
320
Infanrix-IPV-Hib
Difterite-Tetano-Pertosse a; Meningite da Emofilo b; Poliomelite
 Idrossido d’Alluminio 500
Infanrix-IPV
Difterite-Tetano-Pertosse a;
Meningite da Emofilo b
 Idrossido d’Alluminio 500
Infanrix-Hib
Difterite-Tetano-Pertosse a;
Meningite da Emofilo b
 Idrossido d’Alluminio 500
Infanrix
Difterite-Tetano-Pertosse a
 Idrossido d’Alluminio 500
Hexavac
Difterite-Tetano-Pertosse a;
Meningite da Emofilo b;
Poliomelite-Epatite B
 Idrossido d’Alluminio 300
Pentavac
Difterite-Tetano-Pertosse a;
Meningite da Emofilo b;
Poliomelite
 Idrossido d’Alluminio 300
Tetravac
Difterite-Tetano-Pertosse a;
Poliomelite
 Idrossido d’Alluminio 300
Pentact-HiB
Difterite-Tetano-Pertosse a;
Meningite da Emofilo b;
Poliomelite
 Idrossido d’Alluminio 1.250
Pentacoq
Difterite-Tetano-Pertosse;
Meningite da Emofilo b;
Poliomelite
 Idrossido d’Alluminio 650
Tetracoq
Difterite-Tetano-Pertosse;
Poliomelite
Idrossido d’Alluminio650
Il peso del sale e del metallo Al+++ sono funzione del contenuto del sale nel vaccino.

Tabella 4Vaccini e contenuti di allumunio, gruppo 3
Vaccino Sale (o Sali) di alluminio contenuti nel vaccinoPeso del sale (in microgrammi) Peso del metallo (Al+++), (in microgrammi)
Avaxim                    
Epatite A
Idrossido di Alluminio300
Havrix Bambino
Havrix Adulto

Epatite A
Idrossido di Alluminio
Idrossido di Alluminio
 475
950
Vaqta Bambino
Vaqta Adulto

Epatite A
Idrossido di Alluminio
Idrossido di Alluminio
 225
450
Hevac B Pasteur
Epatite B
Idrossido di Alluminio 1.250
Genhevac B Pasteur
Epatite B
Idrossido di Alluminio 1.250
Recombivax
Epatite B
Idrofosfato di Alluminio 500
HBVaxPro
Epatite B
Solfato di Idrossifosfato di Alluminio 250
Engerix B Bambino
Engerix B Adulto

Epatite B
Idrossido di Alluminio
Idrossido di Alluminio
 475
950
 500
Twinrix Neonato
Twinrix Adulto

Epatite A + Epatite B
Idrossido di Alluminio
Fosfato di AlluminioIdrossido di Alluminio
Fosfato di Allumionio
 25
20050
400
Per comprendere quello che rappresenta la quantità di alluminio contenuta in 0,5 – 1 ml di vaccino, bisogna ricordare che la quantità di alluminio massimo ammissibile nel siero è di 15 microgrammi per litro. Conoscendo età e peso di un individuo [160, 161], e conoscendo la quantità di plasma per kg per quella età [162, 163, 164], possiamo facilmente calcolare il volume plasmatico totale di questa persona.
Moltiplicando questo volume, espresso in litri, per 15 (essendo 15 microgrammi di alluminio/litro di siero il massimo concesso) otteniamo una cifra che rappresenta per questo individuo il numero massimo di microgrammi di alluminio nel suo plasma.
Dividendo la quantità di alluminio iniettato col vaccino per la quantità massima ammessa di alluminio nell’insieme plasmatico dell’individuo in questione, otteniamo una cifra che ci indica quante volte questa dose massima è contenuta nel vaccino.
La tabella 5 riprende questi dati:

  1. Nella colonna che indica il peso, abbiamo preso in considerazione il peso medio dell’età considerata e fatta una media tra maschi e femmine.
  2. La quantità di plasma (in ml/kg di peso) è stata determinata iniettando nei soggetti un colorante, il Blu Evans, che colora il plasma ma non può penetrare nei globuli. Le cifre in italico indicano un’estrapolazione per l’età presa in esame in quanto le determinazioni non sono state fatte per tutte le fasce d’età.
  3. Nella penultima colonna abbiamo indicato la quantità di Al+++ iniettata col vaccino. Nella tabella 5 i vaccini menzionati sono quelli del calendario 2004 per le vaccinazioni della comunità francofona belga.
Tabella 5Confronto fra dose massima consentita e quantità di allumunio introdotto con alcuni vaccini
Riferimento: calendario 2004 per le vaccinazioni della comunità francofona belga.
Legenda:
A: Età,
B: Peso, in kg, [160, 161] C: Quantità di plasma per Kg di peso della persona, in ml/kg,
D: Quantità di plasma nel corpo della persona, in litri,
E: Dose massima ammissibile di metallo Al+++ nel plasma totale, in microgrammi,
F: Quantità di metallo Al+++ contenuta nel vaccino considerato, in microgrammi,
G: Rapporto fra la quantità di metallo Al+++ vaccinale e la quantità dello stesso nella totalità del plasma.
ABCDEFG
Nascita3,3041,5 [162]0,1372,06
2 mesi4,87510,2483,72820
(Infarix Hexa)
220
3 mesi5,7754 [163]0,3124,68820
(Infarix Hexa)
175
4 mesi6,5454,50,3565,34820
(Infarix Hexa)
153
6 mesi7,8055 [163]0,4296,44
12 mesi9,8052 [163]0,5107,64525
(Menjugate)
69
15 mesi10,53520,5488,21820
(Infarix Hexa)
100
6 anni20,8051 [163]1,06115,91300
(Tetravac)
19
10 anni3145 [163]1,39520,93
12 anni39,25431,68825,32
15 anni53,1541 [163]2,17932,69790
(Tedivax pro adulto)
24
Uomo adulto41 ,1 [164]
Donna adulta40 ,5 [164]
Questa tabella permette ad esempio di vedere come un bambino di 15 mesi che riceve il suo quarto vaccino esavalente di routine, riceva 100 volte tanto la dose di alluminio che il suo siero dovrebbe contenere.
Questa tabella permette altresì di calcolare con esattezza, se si conoscono l’età e il peso di una persona, quale sia la quantità massima di alluminio tollerabile nel suo siero e di vedere quante volte tale quantità gli venga iniettata ogni qualvolta questa persona riceve un vaccino contenente alluminio.
Facciamo l’esempio di un uomo adulto che pesa 75 chili. Egli ha 75×41,1 = 3082,5 ml di plasma. Il suo siero non dovrebbe contenere più di 15 microgrammi di alluminio per litro, cioè un totale di 46,24 microgrammi. Prima di un viaggio, egli effettua in richiamo DiTePer (BOOSTRIX) e riceve una prima dose di vaccino contro l’epatite A+B (TWINRIX). Gli vengono iniettati complessivamente 950 microgrammi di alluminio, vale a dire 20 volte la dose totale di alluminio che può essere tollerata nel siero.
Consideriamo ancora un bambino di 4 mesi che pesa 5,910 chili. Il suo peso è al limite inferiore del normale. Il suo plasma totale è di 5,910×54,5=322 ml, cioè 0,322 litri. La dose massima di alluminio consentita nel suo siero sarà di 0,322×15=4,83 microgrammi. Se egli riceve il suo terzo vaccino esavalente (INFANRIX), gli verranno iniettati 820 microgrammi di alluminio. Vale a dire 820:43= 170 volte la dose massima tollerabile nel suo siero.
La tabella 5 permette di dedurre quindi che un bimbo della comunità francofona belga, quando raggiungerà i suoi primi 15 anni, avrà ricevuto con le sole vaccinazioni di rito qualcosa come 4.895 microgrammi di alluminio puro!!
Dopo aver visto i tipi di vaccini praticati nel Sud del Belgio, vediamo ora cosa succede al Nord del paese. Nella tabella 6 abbiamo ripreso gli stessi dati di base della tabella 5 ma i vaccini indicati sono quelli del nuovo calendario 2004 per le vaccinazioni della comunità belga di lingua olandese.
Tabella 6Confronto fra dose massima consentita e quantità di allumunio introdotto con alcuni vaccini
Riferimento: calendario 2004 per le vaccinazioni della comunità francofona belga.
Legenda:
A: Età,
B: Peso, in kg, [160, 161] C: Quantità di plasma per Kg di peso della persona, in ml/kg,
D: Quantità di plasma nel corpo della persona, in litri,
E: Dose massima ammissibile di metallo Al+++ nel plasma totale, in microgrammi,
F: Quantità di metallo Al+++ contenuta nel vaccino considerato, in microgrammi,
G: Rapporto fra la quantità di metallo Al+++ vaccinale e la quantità dello stesso nella totalità del plasma.
ABCDEFG
Nascita3,3041,5 [162]0,1372,06
2 mesi4,8751820
(Infarix Hexa)
220
3 mesi5,7754 [163]0,3124,68820
(Infarix Hexa)
175
4 mesi6,5454,50,3565,34820
(Infarix Hexa)
153
6 mesi7,8055 [163]0,4296,44
12 mesi9,8052 [163]0,5107,64525
(Menjugate)
69
15 mesi10,53520,5488,21820
(Infarix Hexa)
100
6 anni20,8051 [163]1,06115,91300
(Tetravac)
19
10 anni3145 [163]1,39520,93
12 anni39,25431,68825,32
15 anni53,1541 [163]2,17932,69790
(Tedivax pro adulto)
24
Questa tabella permette di vedere come un bambino della comunità di lingua olandese, quando avrà raggiunto i suoi primi 15 anni, avrà ricevuto 5.070 microgrammi di alluminio puro tramite le vaccinazioni di rito. Il piccolo fiammingo riceve, nel corso dei primi 15 anni, 175 microgrammi di alluminio in più del piccolo vallone.
E’ senza dubbio la prima vaccinazione quella che dà l’intossicazione da alluminio maggiore.
Analizziamo la prima iniezione di INFANRIX HEXA che riceve un neonato di 2 mesi e chiediamoci quanto potrebbe rischiare di subire danni cerebrali, considerando la tabella riportata qui di seguito:
  1. La prima colonna riporta i valori normali e patologici di alluminio per litro di siero.
  2. La seconda colonna riporta la quantità di alluminio corrispondente all’insieme del siero di un neonato di 2 mesi.
  3. La terza colonna riporta la quantità di alluminio contenuta nel vaccino esavalente INFANRIX.
  4. La quarta colonna indica il numero per il quale viene moltiplicata la quantità di alluminio considerata nella seconda colonna, quando viene iniettato il vaccino INFANRIX HEXA.
Tabella 7Confronto fra valori normali di Alluminio nel sangue e quantità introdotto con alcuni vaccini in funzione della possibile patologia indotta
Legenda:
A: Quantità di metallo Al+++ contenuta in un litro di siero, in microgrammi,
B: Quantità di metallo Al+++ contenuta in 0.248 litri di siero, Bambino di due mesi, in microgrammi,
C: Quantità di metallo Al+++ nel vaccino INFARIX Exa, microgrammi
D: Rapporto fra la quantità di metallo Al+++ contenuta nel vaccino e quella contenuta nella totalità del siero.
ABCD
4 (tasso normale)0,992820827
10 (limite superiore)2,48820330
15 (tasso massimo accettabile)3,72820220
60 (Tasso che provoca alterazioni delle funzioni principali)14,8882055
100 (Tasso che provoca encefalopatia)24,8082033
Questa tabella fa capire quanto sia consistente la dose di alluminio contenuta in un vaccino, specie nell’INFANRIX HEXA.
Difatti un neonato di 2 mesi riceve nel siero, tramite il suo primo vaccino esavalente:
  1. 827 volte la dose di alluminio considerata normale;
  2. 330 volte la dose di alluminio considerata come limite superiore;
  3. 220 volte la dose di alluminio considerata come limite massimo;
  4. 55 volte la dose di alluminio capace di provocare dei danni al sistema nervoso e
  5. 33 volte la dose di alluminio capace di generare una encefalopatia.
Inoltre non bisogna dimenticare che le vaccinazioni non sono l’unica fonte da intossicazione di alluminio in un neonato. Egli può subire un’intossicazione tramite la madre, se questa ha un eccesso di alluminio sia in gravidanza che durante l’allattamento. Tale eccesso nella madre si può ricondurre all’assunzione di alcuni alimenti, bevande, medicinali, prodotti cosmetici o altri vaccini. Il bambino può anche nascere prematuro e ricevere trasfusioni contenenti alluminio, oppure venire nutrito con preparazioni più ricche in alluminio rispetto al latte materno. In tutti questi casi l’alluminio nel siero rischia già di costituire un problema ancor prima della vaccinazione, e questa non potrà fare altro che aumentare in modo considerevole i rischi.
Con l’INFANRIX HEXA, come anche riportato dalle note informative del vaccino, si possono avere spesso nel piccolo vaccinato alcuni sintomi quali: irritabilità, stanchezza, agitazione, pianti, perdita di appetito. Questi sintomi, spesso attribuiti a cause psicologico/affettive, sono di fatto i primi segnali di una sofferenza cerebrale.
Crescendo il bambino riceverà altri vaccini di rito, come prevede il calendario delle vaccinazioni, così come potrà ricevere altri tipi di vaccino in caso di viaggi all’estero o di ferite. Più sono ravvicinate le vaccinazioni, maggiore è il pericolo di un accumulo di alluminio in quanto l’organismo non ha il tempo di eliminare le dosi di alluminio ricevute.
La maggior parte dei vaccini vengono somministrati per via intramuscolare. Questo metodo è quello raccomandato da più di 20 anni per migliorare la tolleranza ai vaccini che contengono alluminio. Tutto ciò non impedisce all’alluminio di passare nel sangue. Non sappiamo esattamente in quale misura e con quale velocità l’alluminio passa nella circolazione sanguigna, dal momento che a questo proposito non è stato condotto alcuno studio.
Che succede quindi all’alluminio iniettato mediante un vaccino?
Prima di essere eliminato dal muscolo tramite la circolazione del sangue, l’alluminio ha tutto il tempo di provocare delle reazioni locali indesiderate. Rossore o gonfiore sulla parte dove viene fatta l’iniezione sono i primi segnali di una reazione e solitamente vengono considerati di poco conto. Essi sono molto frequenti sebbene l’iniezione venga fatta per via intramuscolare.
Le ricerche che seguono dimostrano quale può essere a lungo termine il percorso compiuto dall’alluminio in alcuni individui.
In Francia tra il 1993 e il 1997 sono stati identificati 18 casi di una nuova malattia, tramite biopsie muscolari effettuate in alcuni centri di anatomia patologica, membri del gruppo di ricerca sulle malattie muscolari acquisite e correlate a disfunzioni immunitarie (GERMMAD). Le persone cui è stata fatta la biopsia muscolare lamentavano soprattutto dolori muscolari e articolari, debolezza muscolare e stanchezza fisica. Si trattava di adulti di entrambi i sessi, con un’età media sui 45 anni. La lesione ritrovata in queste persone non era mai stata riscontrata in altre patologie dei muscoli. Essa si caratterizzava per i globuli bianchi che permeavano il muscolo ed i fasci muscolari. Questi globuli bianchi, che sono nei macrofagi implicati nel funzionamento del sistema immunitario, presentavano dei microcristalli, visibili al microscopio elettronico a seguito di colorazione. Tale patologia venne definita “MIOFASCITE MACROFAGICA” [165].
Nel 1998 il prof. Gherardi rese nota la scoperta al mondo scientifico, facendo una relazione su questi primi 18 casi [166, 167, 168]. Nell’aprile del 1999, grazie a speciali tecniche psico-chimiche (microanalisi ai raggi X e spettrometria di assorbimento atomico), venne precisata la natura dei microcristalli ritrovati nei macrofagi. Si trattava di cristalli di sali di alluminio. Si formulò l’ipotesi che tale lesione istologica potesse essere una reazione anormale all’iniezione di vaccini contenenti sali di alluminio.
Siccome la quasi totalità (94-100%) dei pazienti sottoposti a biopsia aveva ricevuto nei 10 anni precedenti la biopsia un vaccino contenente alluminio, appariva molto probabile un legame tra la presenza di alluminio nelle cellule e l’iniezione di un vaccino che lo conteneva [169].
Allo scopo di rispondere ai problemi di sicurezza delle vaccinazioni, l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha creato un comitato di consulta, chiamato GACVS (Global Advisory Committee on Vaccine Safety). Nel settembre del 1999 questo comitato tenne la sua prima sessione a Ginevra. Dopo aver esaminato il problema della miofascite macrofagica, il Comitato ha riconosciuto come possibile il legame tra la lesione cellulare e l’alluminio dei vaccini, ed ha raccomandato vivamente di “intraprendere delle ricerche finalizzate a valutare gli aspetti clinici, epidemiologici, immunologici e biologici di questa patologia”. Ha tuttavia reso noto di “non disporre al momento di alcun elemento valido tale da giustificare un cambiamento nella pratica delle vaccinazioni (scelta del vaccino, calendario, somministrazione, informazione) in caso di vaccini contenenti alluminio” [170].
La diagnosi certa della miofascite macrofagica è ottenuta con una biopsia muscolare, che rivela una lesione cellulare caratterizzata dalla presenza di macrofagi contenenti alluminio. Per non dar luogo ad un risultato falsamente negativo, la biopsia va praticata nello stesso punto dove è stato iniettato il vaccino, generalmente il deltoide o il quadricipite [169]. Nessuno al giorno d’oggi mette più in discussione la relazione causa/effetto tra questa patologia, riproducibile negli animali da laboratorio [169], e l’alluminio contenuto dai vaccini [169, 171, 172].
Sono in corso alcune ricerche per trovare un metodo meno invasivo della biopsia che permetta una diagnosi certa della miofascite macrofagica [173]. Quando vi sono dei pazienti che lamentano dolori muscolari o debolezza muscolare [174, 175, 176], prima di diagnosticare una miofascite macrofagica bisogna escludere altre patologie dei muscoli. La miofascite può essere presente anche assieme ad altre patologie muscolari, in questo caso la diagnosi sarà più complessa [177, 178].
Come descritto in precedenza, i sintomi di questa nuova patologia quale è la miofascite macrofagica, non si limitano a sintomi muscolari locali, ma può essere coinvolto tutto lo stato fisico in generale: debolezza, dolori muscolari, dolori articolari, affaticamento, febbre, cefalea, tutto un insieme di sintomi che possono incontrarsi anche nella sindrome da affaticamento cronico. Può esserci anche un’alterazione in alcuni valori ematici, come ad esempio un aumento della velocità di sedimentazione e un aumento della proteina – C – reattiva, parametri questi che subiscono un innalzamento in presenza di infiammazioni o infezioni batteriche; può anche verificarsi un innalzamento del tasso della creatin fosfochinasi, un enzima del muscolo [167].
Tutti questi elementi costituiscono degli indici di uno stimolo permanente e di affaticamento del sistema immunitario da macrofagi. Nel siero dei pazienti colpiti da miofascite macrofagica si può altresì notare un significativo abbassamento dei valori del selenio e della vitamina E, sostanze indispensabili per contrastare l’invecchiamento [179]. In alcuni pazienti colpiti da miofascite macrofagica si possono osservare dei disturbi del sistema nervoso simili a quelli riscontrati nei pazienti colpiti dalla sclerosi a placche [180].
Gli stessi sintomi di questo tipo di miofascite si ritrovano nei veterani colpiti dalla Sindrome della Guerra del Golfo. Miofascite macrofagica e Sindrome della Guerra del Golfo sarebbero quindi due patologie simili dovute alle vaccinazioni [181].
Dopo le prime osservazioni, il numero di casi conclamati di miofascite macrofagica non ha smesso di aumentare, non solo in Francia [182] ma anche in altri paesi [183, 184]. La malattia, che si pensava fosse limitata agli individui adulti, può colpire anche bambini e neonati [185, 186, 187].
Per evitare questa patologia è stato suggerito di abbandonare la vaccinazione per via intra-muscolare e ritornare alla vaccinazione sottocutanea. L’iniezione sottocutanea provocherebbe forse meno danni? Non vi è nulla di sicuro.
L’iniezione sottocutanea può anch’essa dar luogo a fenomeni locali e reazioni indesiderate. In seguito a vaccinazioni sottocutanee ripetute con vaccini contenenti alluminio, si possono formare dei noduli persistenti. Le microanalisi ai raggi X hanno dimostrato la presenza di alluminio nei macrofagi di questi noduli [188].
L’iniezione sottocutanea rischia altresì di provocare sintomi generali. Uno studio comparativo condotto sui conigli ha avuto lo scopo di valutare la tossicità dell’alluminio iniettato sia per via intra cerebrale (una sola dose per ogni ventricolo del cervello), sia per via sottocutanea (in dosi razionate per un mese). I risultati dimostrano che basta un periodo di 12 giorni per provocare un’encefalopatia da alluminio nei conigli che hanno ricevuto l’alluminio nel cervello e 18 giorni dall’ultima iniezione per quelli che hanno ricevuto l’alluminio per via sottocutanea. In altre parole, la via sottocutanea induce nel sistema nervoso le stesse identiche reazioni di quella intracerebrale, ma in maniera un po’ meno rapida [189].
L’Organizzazione Mondiale della Sanità considera la vaccinazione come “uno degli interventi più incisivi nell’arsenale di cui dispone la sanità pubblica”. Essa tuttavia precisa che “nessun vaccino è rigorosamente senza pericolo o completamente efficace in tutte le persone vaccinate” [190].
La storia della vaccinazione dimostra infatti che i vaccini possono causare dei seri problemi neurologici: autismo conseguente ad un vaccino contro il morbillo, sclerosi a placche conseguente ad un vaccino contro l’epatite B, meningo-encefalite conseguente ad un vaccino contro l’encefalite giapponese, sindrome di Guillain-Barré e artrite da cellule giganti conseguenti ad un vaccino anti influenzale, miofascite macrofagica dovuta all’alluminio nei vaccini, disturbi nervosi causati dal mercurio nei vaccini. I vaccini potrebbero anche provocare una nuova variante del morbo di Creutzfeld-Jakob (Mucca Pazza) poiché di fatto le colture cellulari destinate alla produzione di vaccini vengono nutrite con siero di vitello [191].
Il Comitato Consultivo Mondiale della Sicurezza della Vaccinazione (GACVS) ha tenuto la sua decima sessione a Ginevra il 10 e 11 giugno 2004. Sono stati esaminati gli additivi dei vaccini e la loro sicurezza. La riunione riguardante questo argomento si è tenuta con l’ausilio di ricercatori provenienti sia dal mondo universitario che da quello dell’industria, oltre ad alcuni esperti in materia di regolamentazione dei vaccini.
Il Comitato ha riconosciuto che “l’innocuità degli additivi è un argomento importante che viene sottovalutato” e “che non esiste alcuna specie animale in grado di poter testare la sicurezza degli additivi” [192].
Il Comitato aggiunge poi che bisognerebbe testare i vaccini ed i loro additivi tenendo conto delle reazioni indesiderate rare ed inusuali. Esso stima che gli studi clinici che precedono l’autorizzazione per l’immissione sul mercato di un vaccino vengono condotti su di un numero troppo ridotto di persone per poter permettere di prevedere delle reazioni insolite. Il GACVS riconosce quindi che la ricerca sull’innocuità degli additivi nei vaccini è ancora un terreno incolto e che rimane ancora molto da fare per garantire la sicurezza di questi prodotti [193].
Alcuni ritengono che sostituire l’alluminio con un altro additivo richiederà molto tempo e molto denaro.
L’OMS quindi si preoccupa ora della sicurezza degli additivi nei vaccini ma nonostante tutto essa sembra essere reticente nel modificare i suoi programmi di vaccinazione. E’ per questo che nel 1999, in occasione dell’esame del dossier sulla miofascite macrofagica, l’OMS afferma che nulla avrebbe dovuto essere cambiato riguardo i vaccini contenenti Sali di alluminio, né riguardo le informazioni concernenti la loro amministrazione. L’OMS ha avuto una reazione simile anche nel settembre 2004 in occasione dello studio di Hernan che chiamava in causa l’alluminio ed il mercurio nel vaccino contro l’epatite B.
Questo studio dimostra il legame tra la vaccinazione contro l’epatite B e la sclerosi a placche: nei 3 anni successivi all’ultima somministrazione del vaccino contro l’epatite B, il rischio di essere colpiti da sclerosi a placche è di 3.1 volte maggiore nei vaccinati rispetto ai non vaccinati [194].
Dopo la pubblicazione di questo studio il GACVS ha reagito ed ha approntato una precisazione sul sito internet dell’OMS sottolineando il fatto che “i dati e gli argomenti presentati da Hernan sono insufficienti per sostenere l’ipotesi di un’associazione tra vaccinazione contro l’epatite B e la sclerosi a placche, e non giustificano l’interruzione o la modificazione dei programmi di vaccinazione contro l’epatite B. Non è più necessario dimostrare al mondo intero quali siano i benefici di questi programmi” [195].
In alcune pubblicazioni fatte da ricercatori vicini all’industria farmaceutica possiamo renderci conto che tutti i componenti dei vaccini avrebbero bisogno di studi scientifici esattamente come quelli che vengono richiesti per ogni nuovo medicinale [196], e che bisognerebbe in particolar modo esaminare l’azione tossica che hanno i vari componenti dei vaccini sullo sviluppo embrionale [197].
L’OMS riconosce la mancanza di criteri seri di sicurezza riguardo gli additivi dei vaccini ma allo stesso tempo rifiuta di prendere in considerazione gli studi che dimostrano la pericolosità di queste sostanze, in particolare dell’alluminio.
La tossicità dell’alluminio è una realtà. Ogni bambino che viene al mondo in questo momento è praticamente obbligato a ricevere attraverso i vaccini una quantità di alluminio tale da poter alterare gravemente la sua salute.
Ci auguriamo che in futuro i responsabili della sanità possano diventare più prudenti e più saggi verso questa problematica.

In sintesi

L’alluminio è un metallo molto diffuso in natura in quanto esso costituisce circa l’8 % della crosta terrestre.
E’ un metallo leggero largamente utilizzato dall’uomo. Sfortunatamente si tratta di un metallo nocivo per il sistema nervoso centrale, capace di avere un ruolo determinante nella comparsa e nell’evoluzione di alcune malattie degenerative del sistema nervoso, come il Morbo di Parkinson, la sclerosi laterale amiotrofica e il morbo di Alzheimer, la più diffusa tra le forme di demenza senile.
L’alluminio può inoltre essere nocivo anche per le ossa, per i polmoni, per la paratiroide.
L’alluminio può penetrare nell’organismo in seguito ad inalazione, contatto, ingestione ed iniezione, sia quest’ultima di tipo intravenoso che di tipo intramuscolare o sottocutaneo. L’alluminio che passa nell’apparato digerente viene in parte eliminato con le feci, mentre quello che passa nel sistema circolatorio viene parzialmente eliminato dai reni.
L’accumulo di alluminio nei vari organi cambia da persona a persona e dipende da numerosi fattori. Questo accumulo può essere facilitato da un apporto più consistente di alluminio attraverso una delle vie di assorbimento, oppure da un maggiore afflusso del sangue a livello intestinale o da una minore eliminazione a livello renale.
I neonati e le persone anziane sono in particolar modo soggetti ad accumulare più alluminio ed a subirne le conseguenze. Sono due gruppi a rischio che bisogna tenere particolarmente sotto controllo a tal proposito.
La modalità di trasporto dell’alluminio nel sangue facilita il suo accumulo nel cervello. Infatti nel plasma il 60% dell’alluminio si lega alla proteina che trasporta il ferro (transferrina), la qual cosa ne agevola il passaggio al cervello dove si trovano molti recettori della transferrina.
L’alluminio forma altresì un legame con un’altra proteina del plasma, l’albumina. Quest’ultima non può penetrare nel cervello se non attraverso un’alterazione della barriera sangue/cervello. Questa barriera può essere alterata da più fattori: ricordiamone due qui di seguito.
Innanzitutto l’alluminio ha di per sé stesso un’azione tossica diretta su questa barriera protettiva del cervello.
Un secondo fattore di alterazione di tale barriera è costituito dalle iperfrequenze, in particolare quelle utilizzate per la telefonia mobile.
Le iperfrequenze permettono all’albumina, sostanza neurotossica, di oltrepassare la barriera ed entrare nei centri nervosi, esercitando effetti deleteri assieme all’alluminio eventualmente legato ad essa.
I vaccini che contengono alluminio possono provocare non solo delle reazioni locali nel punto dove avviene la loro iniezione, ma anche una sintomatologia generale durevole, come stanchezza, febbre, dolori muscolari ed articolari. Questo insieme di sintomi costituisce una nuova patologia, la miofascite macrofagica, che è stata messa in evidenza per la prima volta nel 1993. I sintomi che la accompagnano sono stranamente simili a quelli della sindrome da stanchezza cronica e a quelli della sindrome della Guerra del Golfo.
L’OMS riconosce che, nei vaccini, “l’innocuità degli additivi è un argomento importante ma poco considerato”, ma allo stesso tempo essa non impedisce di continuare nei suoi programmi di vaccinazione, senza voler cambiare alcunché, né riguardo all’informazione sui vaccini che contengono Sali di alluminio, né riguardo ai programmi di somministrazione dei vaccini stessi.

Conclusioni

La reattività di una persona ad un agente tossico come l’alluminio resta difficile da valutare.
E’ difficile prevedere quali saranno gli effetti secondari indotti in un adulto dalla somministrazione di un vaccino che contiene alluminio.
Ancora più complicato è prevedere quali saranno le reazioni di un neonato al medesimo vaccino. La conoscenza della reattività di un neonato resta alquanto ipotetica. In che condizioni sono il suo metabolismo, i reni, il fegato, l’apparato digerente, il cervello? Se non riceve il latte materno quali sono gli alimenti che gli vengono somministrati? Quali medicinali o cosmetici vengono utilizzati dalla madre? Il suo ambiente è elettromagnetico?
Dobbiamo ammettere nostro malgrado la nostra ignoranza sull’impatto che può avere l’iniezione di un vaccino contenente alluminio in un neonato, in un bambino o in un adulto e, logicamente, le conseguenze a lungo termine sul funzionamento del cervello.
Le vaccinazioni di routine e le vaccinazioni di massa generalmente vengono fatte senza effettuare prima alcun esame.
Non viene richiesto nessun esame del sangue prima di una vaccinazione e tantomeno un esame speciale che potrebbe determinare la quantità di alluminio già presente nel sangue del futuro vaccinato.
Sarebbe altresì finanziariamente oneroso proporre ai genitori tutta una serie di test finalizzati a sapere se il bambino da vaccinare ha delle probabilità di sopportare senza danno la vaccinazione prevista, sia essa obbligatoria o meno.
Considerato quanto detto finora,
  • chiediamo che l’informazione sui potenziali danni dell’alluminio faccia parte integrante della vaccinazione in sé, sia in caso di vaccinazione di routine che di campagna di vaccinazione.
  • chiediamo che ogni cittadino sia completamente libero di accettare o di rifiutare, per lui e per i propri figli, una vaccinazione con un vaccino che contenga alluminio.

Allegato 1

Fonti:
  • Compendio 2004 dell’Associazione Industrie Farmaceutiche (ASBL)
  • Foglietto illustrativo del vaccino
INFANRIX HEXA (GlaxoSmithKline);
Associazione di 6 vaccini: DTPa (3) + Hib + Polio + Epatite B
Polvere liofilizzata:
  • Poliosaccaride di Haemophilus influenzae tipo b, 10 microgrammi
  • Congiunto al tossoide tetanico, 20-40 microgrammi
  • Adsorbito su fosfato di alluminio
Sospensione contenente:
  • Tossoide difterico, minimo 30 UI (unità internazionali)
  • Tossoide tetanico, minimo 40 UI
  • Antigeni della pertosse
    • Tossoide pertossico, 25 microgrammi
    • Emoagglutinina filamentosa, 25 microgrammi
    • Pertactina 8 microgrammi
I tossoidi tetanico e difterico vengono ottenuti tramite trattamento con formaldeide poi purificate e adsorbite su ossido di alluminio idratato.
Le componenti del vaccino anti pertosse acellulare sono ottenute per estrazione e purificazione di colture di fase I di Bordetella pertussis, seguita da detossificazione irreversibile della tossina di pertosse tramite trattamento con glutaraldeide e formaldeide e trattamento con sola formaldeide delle componenti emoagglutinina filamentosa e pertactina.
  • HBs-Ag, 10 microgrammi
(Hepatitis B surface antigen. Si tratta dell’antigene di superficie dell’epatite B, anche conosciuto come antigene Australia). L’antigene di superficie dell’epatite B viene prodotto su cellule di lievito modificate geneticamente (Saccharomyces cerevisiae).
Virus poliomielitico inattivo:
  • Tipo 1, Souche Mahoney, 40 U di Ag D
  • Tipo 2, Souche MEF-1, 8 U di Ag D
  • Tipo 3, Souche Saukett, 32 U di Ag D
I poliovirus vengono coltivati su cellule linea continua Vero (linee cellulari di reni di scimmia), purificati ed inattivati con formaldeide.
Gli eccipienti comprendono:
  • Lattosio anidro,
  • Cloruro di Sodio (NaCl),
  • Phenoxyetanolo, 2500 microgrammi
  • Ossido di alluminio idrato Al(OH)3, 950 microgrammi
  • Fosfato di alluminio AlPO4, 1450 microgrammi
  • Medium 199 contenente principalmente amminoacidi,
  • Sali minerali,
  • Vitamine,
  • Acqua per preparati da iniettare per 0,5 ml

Allegato 2

Fonti:
  • Compendio svizzero dei farmaci (2004)
INFANRIX HEXA (GlaxoSmithKline);
Associazione di 6 vaccini: DTPa (3) + Hib + Polio + Epatite B
Polvere liofilizzata:
  • Polisaccaride capsulare di Haemophilus influenzae tipo b, 10 microgrammi
  • Congiunto al tossoide tetanico, 20-40 microgrammi
  • Adsorbito su fosfato di alluminio (AlPO4), 120 microgrammi di Al+++
  • Lattosio, 12600 microgrammi
Polvere liofilizzata:
  • Tossoide difterico, minimo 30 UI
  • Tossoide tetanico, minimo 40 UI
  • Antigeni pertosse:
    • Tossoide pertossico, 25 microgrammi
    • Emoagglutinina filamentosa, 25 microgrammi
    • Pertactina, 8 microgrammi
I tossoidi tetanico e difterico vengono ottenuti tramite trattamento con formaldeide poi purificate e adsorbite su ossido di alluminio idratato.
Le componenti del vaccino anti pertosse acellulare sono ottenute per estrazione e purificazione di colture di fase I di Bordetella pertussis seguita da detossificazione irreversibile della tossina di pertosse tramite trattamento con glutaraldeide e formaldeide e trattamento con sola formaldeide delle componenti emoagglutinina filamentosa e pertactina.
  • HBs-Ag, 10 microgrammi
L’antigene di superficie dell’epatite B viene prodotto su cellule di lievito modificate geneticamente (Saccharomyces cerevisiae).
Virus poliomielitico inattivo:
  • Tipo 1, Souche Mahoney, 40 U di Ag D
  • Tipo 2, Souche MEF-1, 8 U di Ag D
  • Tipo 3, Souche Sauke, 32 U di Ag D
I poliovirus vengono coltivati su cellule linea continua Vero (linea cellulare di reni di scimmia), purificati ed inattivati con formaldeide.
Eccipienti:
  • Cloruro di Sodio, NaCl, 4500 microgrammi
  • 2-Phenoxyéthanol, 2500 microgrammi
  • Ossido di alluminio idrato, Al(OH)3, 500 microgrammi di metallo Al+++
  • Fosfato di alluminio AlPO4, 200 microgrammi di metallo Al+++
  • Medium 199 (stabilizzante), tracce
  • Cloruro di Potassio, KCl
  • Fosfato disodico, Na2PO4 e fosfato de-idrogenato di potassio KH2PO4
  • Polisorbato 20 e Polisorbato 80
  • Glicina
  • Formaldeide
  • Solfato di neomicina e Solfato di polimicina
  • Acqua per preparati da iniettare per 0,5 ml

Allegato 3

Fonti:
  • Note informative dai diversi paesi dove viene commercializzato il vaccino (Internet).
HEXAVAC (Aventis Pasteur MSD);
Associazione di 6 vaccini: DTPa (3) + Hib + Polio + Epatite B
Principi attivi:
  • Tossoide difterico purificato, uguale o superiore a 20 UI (30 Lf)
  • Tossoide tetanico purificato, uguale o superiore a 40 UI (30 Lf)
  • Tossoide pertossico purificato (PTxD), 25 microgrammi
  • Emoagglutinina filamentosa pertussica purificata (FHA), 25 microgrammi
  • Antigene di superficie del virus dell’Epatite B (Gag BS), 5 microgrammi
  • Poliovirus inattivato:
    • Tipo 1 Mahoney, 40 U di Ag D
    • Tipo 2 MEF-1, 8 U di Ag D
    • Tipo 3 Saukett, 32 U di Ag D
  • Polisaccaride di Haemophilus influenzae tipo b
  • (poliribosilribitol fosfato o PRP), 12 microgrammi
  • coniugato con il tossoide tetanico, 24 microgrammi
  • Adiuvato su idrossido di alluminio, 300 microgrammi di metallo Al+++
I componenti della pertosse acellulare (tossina pertussica: PT ed emoagglutinina filamentosa: FHA) vengono estratti da colture di Bordetella Pertussis e quindi purificati separatamente.
L’antigene di superficie dell’epatite B viene prodotto su cellule di lievito modificate geneticamente (Saccharomyces cerevisiae).
I poliovirus di tipo 1,2 e 3 vengono coltivati su cellule linea continua Vero (linea cellulare di reni di scimmia), purificati ed inattivati con formaldeide.
La tossina pertussica (PT) viene detossificata separatamente con glutaraldeide per ottenere il tossoide (PTxd)
Eccipienti comprendenti:
  • Idrossido di Alluminio
  • Fosfato disodico
  • Fosfato monopotassico
  • Carbonato di Sodio
  • Bicarbonato di Sodio
  • Trometamolo (sostanza antibiotica)
  • Saccarosio
  • Medium 199 (miscela complessa di aminoacidi, di sali minerali, di vitamine, ed altri ingredienti)
  • Neomicina, Polimicina B, Streptomicina, tracce non ritrovate
  • acqua per preparazioni iniettabili, 0,5 ml

Allegato 4


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