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lunedì 25 maggio 2020

PERCHÉ SVILUPPARE UN VACCINO CHE FUNZIONI PER LA PROSSIMA EPIDEMIA È QUASI IMPOSSIBILE – Loretta Bolgan

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Nella foto la ricercatrice scientifica dell'associazione Corvelava Loretta Bolgan.


Aspettano tutti il vaccino contro il coronavirus. Eppure questo vaccino potrebbe essere impossibile da ottenere. Perché? In un periodo di grande confusione e disinformazione scientifica, possono essere utili strumenti come l’ultimo ebook pubblicato dalla dottoressa in chimica e tecnologie farmaceutiche, Loretta Bolgan: “Covid-19. Il vaccino che verrà”. 

Il libro vuole essere da un lato una guida alla letteratura sul tema dei vaccini e dall’altro uno studio approfondito sui loro aspetti critici e problematici, in particolare per quanto concerne l’efficacia e la tossicità. 







Il lettore potrà comprendere inoltre come si ottiene l’approvazione per sperimentare e produrre un vaccino; come vengono effettuati i test sugli animali e sull’uomo; gli effetti collaterali della vaccinazione. Segui l’intervista su #Byoblu24


L’ebook in versione gratuita è scaricabile da questa pagina: https://www.corvelva.it/speciale-corvelva/corvelva-ebook/covid-19-il-vaccino-che-verra.html

DA https://www.byoblu.com/2020/05/25/perche-sviluppare-un-vaccino-che-funzioni-per-la-prossima-epidemia-e-quasi-impossibile-loretta-bolgan-byoblu24/

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sabato 16 maggio 2020

Montanari Burioni Bolgan e Montagnier dichiarano che nessun vaccino è efficace!

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Covid - 19: Parlano i virologi e dichiarano che 

NESSUN VACCINO E' EFFICACE.





Parlano i virologi, tra questi (forse ingenuamente) anche il super interessato ai vaccini Burioni, che dichiara apertamente in un'intervista che i vaccini antinfluenzali non sono efficaci perché i virus influenzali.. (proprio come il covid-19), sono troppo mutevoli.

Il virus anti-covid-19 quindi, sarebbe una truffa mondiale storica dai profitti enormi che lascerebbe solo dei danni alle popolazioni per i suoi imprevisti effetti collaterali anche gravi.

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mercoledì 18 marzo 2020

INQUINAMENTO ATMOSFERICO, IL CONVITATO DI PIETRA DI CUI NESSUNO PARLA - Loretta Bolgan

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E’ solo un caso che il virus abbia scelto, per la sua diffusione in Europa la pianura padana e, di tutte le regioni padane, la più inquinata? Forse non del tutto. A spiegare a #Byoblu24 l’eventuale correlazione fra l’inquinamento e le patologie di tipo infettivo e il cosiddetto fattore di “predisposizione ambientale” è Loretta Bolgan, dottoressa di ricerca in scienze farmaceutiche. A intervenire è anche il fisico e bioingegnere Antonietta Gatti che ha analizzato l’impatto delle polveri sull’uomo.


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sabato 5 ottobre 2019

ORRORE MEDICO: il sequenziamento genetico del vaccino comune trova l'intero genoma umano maschile da un bambino umano abortito ... "un genoma individuale completo" con geni modificati e anormali ... 560 geni collegati al cancro

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Il sequenziamento genetico del vaccino comune trova l'intero genoma umano maschile da un bambino umano abortito ... "un genoma individuale completo" con geni modificati e anormali ... 560 geni collegati al cancro.


I vaccini sono regolarmente formulati con cellule fetali umane abortite note come MRC-5 e WI-38.

Traduzione a cura di Vivereinmodonaturale.com

Il CDC elenca apertamente alcuni dei vaccini che usano queste cellule "diploidi umane", tra cui Twinrix (Hep A / Hep B), ProQuad (MMRV) e Varivax (Varicella). 

Anche i fogli illustrativi del vaccino pubblicati dalla FDA come questo per Varivax ammettono apertamente l'uso di linee cellulari fetali umane abortite come MRC-5:

Il prodotto contiene anche componenti residui di cellule MRC-5 tra cui DNA e proteine ​​e tracce di neomicina e siero di vitello bovino da terreni di coltura MRC-5.

Anche questo foglio di inserzione del vaccino GlaxoSmithKline discute apertamente dell'uso di cellule fetali umane abortite nel suo vaccino Priorix-Tetra (MMRV):

Ogni ceppo virale viene prodotto separatamente nelle cellule embrionali di pulcino (parotite e morbillo) o nelle cellule diploidi umane MRC5 (rosolia e varicella).

Tuttavia, sorprendentemente, quasi nessun membro del pubblico è consapevole che le cellule fetali umane abortite vengono abitualmente utilizzate nei vaccini. 
I falsi media insistono sul fatto che tali discorsi siano una "teoria della cospirazione", anche se i produttori di CDC, FDA e vaccini dichiarano apertamente che l'ingrediente viene utilizzato in numerosi vaccini. 
(Vedi Vaccines.news per la copertura quotidiana delle ultime notizie sui vaccini.)

Ora, un laboratorio in Italia ha effettuato un sequenziamento completo del genoma di questa linea cellulare MRC-5 che è stata deliberatamente inserita in più vaccini. 
Ciò che hanno trovato oltre lo shock ... è terrificante. Come spiegato dalla difesa della salute dei bambini :

Il team di Corvelva ha riassunto i risultati ottenuti nel modo seguente:

1- È stato scoperto che la linea cellulare fetale appartiene a un feto maschio.

2- La linea cellulare si presenta in modo tale da essere probabilmente molto antica, quindi coerente con la linea dichiarata degli anni '60.

3- Il DNA umano fetale rappresentato in questo vaccino è un genoma individuale completo, cioè il DNA genomico di tutti i cromosomi di un individuo è presente nel vaccino.

4- Il DNA genomico umano contenuto in questo vaccino è chiaramente, senza dubbio anormale, presentando importanti incongruenze con un tipico genoma umano, cioè con quello di un individuo sano.
Sono stati testati 5- 560 geni noti per essere associati a forme di cancro e tutti hanno subito importanti modifiche.

6- Esistono variazioni le cui conseguenze non sono neppure note, non ancora presenti in letteratura, ma che incidono ancora sui geni coinvolti nell'induzione del cancro umano.

7- Ciò che è anche chiaramente anormale è l'eccesso di genoma che mostra cambiamenti nel numero di copie e varianti strutturali.


560 geni cancerosi, DNA anormale, "modifica" genetica di geni potenzialmente pericolosi, ma obbligatoria per essere iniettata in ogni bambino

Ciò che emerge da questo sequenziamento genetico è che l'industria dei vaccini sta inoculando i bambini con tumori ingegnerizzati . 

Come spiega CHD, i vaccini sono deliberatamente formulati con geni cancerogeni che sono stati specificamente modificati per promuovere i tumori:

[I [a parte i vaccini che sono stati somministrati per decenni è la presenza di un DNA progressivamente più geneticamente modificato e le quantità incontrollate sono state autorizzate ...

… [T] Il DNA contenuto in questi vaccini è potenzialmente TUMORIGENICO e che le linee guida alle quali fanno appello gli organi di controllo NON SONO ADEGUATE. Inoltre, stiamo denunciando pubblicamente una SERIA OMISSIONE nell'adottare le misure PRECAUZIONALI che, d'altro canto, sono urgentemente richieste per i farmaci antiacidi.

Non solo questo codice genetico infetto dal cancro viene inserito in tutti questi vaccini somministrati ai bambini, ma la dose del DNA infetto dal cancro è pericolosamente alta . Come spiega CHD:

… [T] il DNA fetale contaminante presente in tutti i campioni analizzati in quantità variabili (quindi non controllati) è fino a 300 volte superiore al limite imposto dall'EMA per il DNA cancerogeno (10 ng / dose, corrispondente al DNA contenuto in circa 1000 cellule tumorali, derivate da un calcolo statistico, mentre il limite precauzionale è di 10 pg / dose), un limite che deve essere applicato anche al DNA fetale di MRC-5 che inevitabilmente contamina Priorix tetra.

"Modifiche" di geni associati a cancri e tumori.

Il sequenziamento del genoma ha anche scoperto che centinaia di geni collegati ai tumori del cancro sono stati modificati. Come spiegato dagli autori dello studio:

... [I] importanti modificazioni di geni noti per essere associati a varie forme tumorali sono state identificate, per tutti i 560 geni verificati; inoltre, ci sono varianti le cui conseguenze non sono note, ma che tuttavia influenzano i geni coinvolti nell'induzione del cancro umano.

Ciò indica che le cellule fetali umane abortite dall'MRC-5 sembrano essere state deliberatamente modificate per renderle più tumorigeniche ... vale a dire più probabilità di causare tumori nei ricevitori umani delle iniezioni di vaccino.

Ciò, ovviamente, garantirebbe entrate a lungo termine per i farmaci antitumorali che sono anche prodotti e venduti dagli stessi giganti farmaceutici che producono e commercializzano vaccini. 
Ripetere gli affari, dopo tutto, è un modello di business molto redditizio e se puoi allacciare i vaccini con i progetti genetici per il cancro a lungo termine, puoi assicurarti che un'alta percentuale dei bambini di oggi alla fine venga diagnosticato un cancro, dopo di che diventare clienti redditizi per i farmaci antitumorali di Big Pharma.

Il sequenziamento del genoma delle cellule "diploidi umane" MRC-5 utilizzate nei vaccini è persino descritto dai ricercatori come "anomalo" rispetto a un essere umano sano. Dalle conclusioni dello studio :

Il DNA genomico umano contenuto nel vaccino del lotto Priorix. n. A71CB256A è evidentemente anomalo, presentando importanti incongruenze rispetto a un tipico genoma umano, cioè quello di un essere umano sano. Esistono diverse varianti sconosciute (non annotate nelle banche dati pubbliche) e alcune si trovano nei geni coinvolti nel cancro. Ciò che è anche apparentemente anomalo, è l'eccesso di genoma che mostra cambiamenti nel numero di copie (CNV) e varianti strutturali (SV), come traslocazioni, inserimenti, cancellazioni, duplicazioni e inversioni, molte delle quali coinvolgono geni.

Questa conclusione sembra confermare che le linee cellulari MRC-5 utilizzate nei vaccini sono state geneticamente modificate per renderle più propense a causare il cancro nei soggetti vaccinati . 

Successivamente, i mandati di vaccino stanno effettivamente costringendo i bambini a essere iniettati con i geni del cancro in modo che diventino futuri clienti delle "soluzioni" a scopo di lucro di Big Pharma che sono incredibilmente tossiche per la salute umana.
I bambini umani, in altre parole, vengono iniettati con il DNA geneticamente modificato di un altro bambino umano abortito al fine di causare il cancro su scala nazionale, tutto a beneficio della linea di fondo dell'industria farmaceutica che spinge la censura totale su qualsiasi critica ai vaccini o ingredienti del vaccino.

Vaccini "difettosi" che sono "potenzialmente pericolosi per la salute umana"

Il risultato è che questi vaccini che sono deliberatamente contaminati da geni umani anormali infetti da cancro sono "difettosi", secondo un'analisi del CHD:

Di conseguenza, questo vaccino deve essere considerato difettoso e potenzialmente pericoloso per la salute umana, in particolare per la popolazione pediatrica che è molto più vulnerabile al danno genetico e autoimmune.

Guarda questo scioccante riassunto video ... un video di lunga durata più dettagliato arriverà la prossima settimana

Ecco un riassunto di questi risultati, in un breve video che verrà ampliato la prossima settimana in una lezione completa.


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martedì 30 luglio 2019

Vi illustro un nuovo meccanismo di morte cellulare attiva coinvolto nell'attività adiuvante dell'alluminio e nelle reazioni avverse indotte dai vaccini contenenti alluminio.

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Percorsi di formazione delle NET.

Il nuovo meccanismo di morte cellulare attiva coinvolto nell'attività adiuvante dell'alluminio e nelle reazioni avverse indotte dai vaccini contenenti alluminio.



Dalla Dott.ssa Loretta Bolgan 
(Chimica dell'Associazione Pro-scelta Vaccinale  Corvelva.)

Durante un'infezione, il DNA contenuto nei neutrofili legato a proteine antimicrobiche intracellulari (NET) viene rilasciato nel mezzo extracellulare come mezzo di difesa contro i patogeni (batteri e funghi). 

Ovviamente se questo sistema di difesa viene eccessivamente stimolato, il DNA rilasciato rimane troppo a lungo nel mezzo extracellulare e può causare varie patologie (malattie autoimmunitarie/infiammatorie, tumori, vaso-occlusioni ...).


Da studi recenti risulta che uno dei meccanismi che possono spiegare l'efficacia come adiuvante dell'alluminio è la sua capacità di indurre la morte cellulare dei neutrofili (NET-osi) e il rilascio di NET nello spazio extracellulare. La formazione di NET può spiegare anche l'induzione di alcuni dei danni causati dai vaccini che contengono alluminio.
"I neutrofili sono una delle prime linee di difesa contro i microbi invasori. I neutrofili in circolazione sono diretti dalle citochine nei tessuti infetti, dove incontrano i microbi invasori. 
Questo incontro porta all'attivazione dei neutrofili e alla fagocitosi [trasporto all'interno della cellula] del patogeno in un fagosoma. 
Nel fagosoma i microrganismi sono esposti ad alte concentrazioni di ROS (radicali liberi) e peptidi antimicrobici, responsabili dell'uccisione microbica.

Recentemente è stato descritto un nuovo meccanismo antimicrobico da parte dei neutrofili. All'attivazione, i neutrofili rilasciano trappole extracellulari (trappole extracellulari di neutrofili [NETs]). 
I NET sono composti da cromatina [DNA] associata a proteine ​​granulari. 
Queste strutture legano i batteri Gram-positivi e negativi, nonché i funghi. I NET forniscono un'alta concentrazione locale di molecole antimicrobiche che uccidono efficacemente i microbi. I NET sono abbondanti nei siti infiammati, come mostrato per l'appendicite umana e un modello sperimentale di shigellosi. Recentemente, i NET hanno dimostrato di essere rilevanti in vivo nella preeclampsia umana e nelle infezioni da streptococco, causando fascite necrotizzante e polmonite pneumococcica.

I neutrofili attivati ​​avviano un processo in cui inizialmente perdono la morfologia nucleare classica. Successivamente, tutte le membrane interne scompaiono, consentendo la miscelazione dei componenti NET. Infine, i NET emergono dalla cellula mentre la membrana citoplasmatica viene rotta da un processo distinto dalla necrosi o dall'apoptosi. In un'infezione, la formazione di ROS può contribuire ai seguenti due percorsi antimicrobici: uccisione intrafagosomale in neutrofili vivi e post mortem (NET-osi) mediata da NET."

Meccanismi delle patologie NET-mediate


https://www.nature.com/articles/nri.2017.105


https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5604741/pdf/41541_2016_Article_1.pdf


"Il rilascio del DNA ospite svolge un ruolo fondamentale nella funzione dell'alluminio adiuvante. I neutrofili sono le principali cellule reclutate entro 2 ore dall'iniezione [intramuscolare] dell'alluminio adiuvante. 

Da studi di imaging si è potuto confermare che il flusso di neutrofili si concentra sull'alluminio e la morte cellulare dei neutrofili è associata alla presenza di filamenti di DNA all'interno del tessuto dove si trova l'alluminio. 
Questi filamenti furono successivamente confermati essere le trappole extracellulari di neutrofili (NET). 
Questi studi dimostrano che il meccanismo della morte dei neutrofili svolge un ruolo importante nell'attività adiuvante dell'alluminio e può spiegare come la reazione cellulare nel sito di iniezione determina la liberazione del DNA ospite".




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domenica 30 giugno 2019

LIBERTÀ DI SCELTA TERAPEUTICA IN PARLAMENTO.

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Libertà di scelta terapeutica - Conferenza stampa di Sara Cunial



In questi due anni il tema della libertà di scelta vaccinale ha dimostrato che siamo in un momento storico caratterizzato dalla mancanza di dialogo tra istituzioni e cittadini. Abbiamo assistito a una grave riduzione del dibattito su diritti costituzionalmente garantiti, come l’autodeterminazione e la libera scelta in campo sanitario, e allo sterile scontro tra fantomatiche fazioni provax-novax. Soprattutto risultati di importanti ricerche scientifiche sono stati per lo più ignorati o screditati.
Dalle analisi di laboratorio (screening sperimentali auspicati nella relazione della Commissione Parlamentare d’Inchiesta Uranio Impoverito) commissionate dall'associazione Corvelva emergono importanti risultati che pongono serissimi dubbi sull'efficacia e sicurezza di alcuni vaccini, aprendo le porte a ipotesi che, se confermate, paleserebbero una truffa ai danni della collettività di proporzioni enormi.
La stessa associazione di cittadini ha finanziato ricerche epidemiologiche, oggi pubblicate sulla rivista scientifica “Epidemiologia & Prevenzione”, con tutti i crismi della peer review, che vanno a confermare le risultanze della Commissione Parlamentare sullo stato di salute dei militari missionari e non missionari.
Alla gravità dei risultati ottenuti e del fatto che dei cittadini abbiano dovuto finanziare esami di laboratorio che, in un Paese civile, spetterebbe allo Stato sostenere, si aggiunge oltretutto la gravità della mancanza di confronto e dibattito scientifico sui risultati medesimi, nonché la mancanza di considerazione degli stessi da parte delle Istituzioni.
Al contempo si continua a disconoscere come le multinazionali del farmaco finanzino, direttamente o indirettamente, una grossa fetta dei medici italiani, associazioni mediche e Università. Negare i progressi scientifici e medici è tanto sciocco quanto negare che gli stessi progressi scientifici e medici, mal governati, stiano portando a pericolose derive. “Le principali riviste scientifiche distorcono il processo scientifico e rappresentano una tirannia che va spezzata. […] La scienza è a rischio: non è più affidabile perché in mano a una casta chiusa e tutt’altro che indipendente”, affermava il Premio Nobel per la medicina Randy Schekman nel 2013.
È tempo che la ricerca ritorni a essere indipendente, aperta e al servizio dei cittadini e che i diritti individuali siano garantiti. Il diritto alla salute, allo studio, ma anche il diritto ad avere dubbi, a informarsi e al rispetto, soprattutto da parte di uno Stato che per troppo tempo ha ignorato le istanze di un’ampia fascia di popolazione, compresi i tantissimi danneggiati da pratica vaccinale, spesso derisi, non riconosciuti e se morti taciuti. Il Disegno di Legge 770 dovrebbe essere promulgato in quest’ottica.
Durante la Conferenza Stampa parleremo dello stato dell’arte dei progetti in corso sia dell’Associazione Corvelva (che dal 1993 si batte per la libertà di scelta vaccinale e terapeutica, raccogliendo le preoccupazioni di tante famiglie che da circa due anni si sono viste negare l'accesso ai servizi educativi per i propri figli) che del Comitato COSMI (nato dalle richieste inevase della Commissione Parlamentare d’Inchiesta Uranio Impoverito, composta da politici e consulenti tecnici che hanno presieduto l’ultima Commissione e da medici che hanno portato il loro apporto scientifico alla discussione), elencando tutte le figure che sono state informate e hanno disatteso il minimo ascolto di una parte della cittadinanza.


  • On. Ivan Catalano - Vicepresidente Com. Parl. d’Inchiesta Uranio Impoverito (XVII Legislatura);
  • Dott.ssa Loretta Bolgan - Chimica specializzata in tecnologie farmaceutiche;
  • Dott. Pier Paolo Dal Monte - Chirurgo, epistemologo e saggista coautore del libro Immunità di Legge;
  • On. Sara Cunial – Gruppo Misto.
Modererà la Conferenza Stampa Nassim Langrudi - Referente dell’Associazione Corvelva.

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giovedì 27 giugno 2019

LIBERTÀ DI SCELTA TERAPEUTICA IN PARLAMENTO.

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Libertà di scelta terapeutica - Conferenza stampa di Sara Cunial

In questi due anni il tema della libertà di scelta vaccinale ha dimostrato che siamo in un momento storico caratterizzato dalla mancanza di dialogo tra istituzioni e cittadini. Abbiamo assistito a una grave riduzione del dibattito su diritti costituzionalmente garantiti, come l’autodeterminazione e la libera scelta in campo sanitario, e allo sterile scontro tra fantomatiche fazioni provax-novax. Soprattutto risultati di importanti ricerche scientifiche sono stati per lo più ignorati o screditati.
Dalle analisi di laboratorio (screening sperimentali auspicati nella relazione della Commissione Parlamentare d’Inchiesta Uranio Impoverito) commissionate dall'associazione Corvelva emergono importanti risultati che pongono serissimi dubbi sull'efficacia e sicurezza di alcuni vaccini, aprendo le porte a ipotesi che, se confermate, paleserebbero una truffa ai danni della collettività di proporzioni enormi.
La stessa associazione di cittadini ha finanziato ricerche epidemiologiche, oggi pubblicate sulla rivista scientifica “Epidemiologia & Prevenzione”, con tutti i crismi della peer review, che vanno a confermare le risultanze della Commissione Parlamentare sullo stato di salute dei militari missionari e non missionari.
Alla gravità dei risultati ottenuti e del fatto che dei cittadini abbiano dovuto finanziare esami di laboratorio che, in un Paese civile, spetterebbe allo Stato sostenere, si aggiunge oltretutto la gravità della mancanza di confronto e dibattito scientifico sui risultati medesimi, nonché la mancanza di considerazione degli stessi da parte delle Istituzioni.
Al contempo si continua a disconoscere come le multinazionali del farmaco finanzino, direttamente o indirettamente, una grossa fetta dei medici italiani, associazioni mediche e Università. Negare i progressi scientifici e medici è tanto sciocco quanto negare che gli stessi progressi scientifici e medici, mal governati, stiano portando a pericolose derive. “Le principali riviste scientifiche distorcono il processo scientifico e rappresentano una tirannia che va spezzata. […] La scienza è a rischio: non è più affidabile perché in mano a una casta chiusa e tutt’altro che indipendente”, affermava il Premio Nobel per la medicina Randy Schekman nel 2013.
È tempo che la ricerca ritorni a essere indipendente, aperta e al servizio dei cittadini e che i diritti individuali siano garantiti. Il diritto alla salute, allo studio, ma anche il diritto ad avere dubbi, a informarsi e al rispetto, soprattutto da parte di uno Stato che per troppo tempo ha ignorato le istanze di un’ampia fascia di popolazione, compresi i tantissimi danneggiati da pratica vaccinale, spesso derisi, non riconosciuti e se morti taciuti. Il Disegno di Legge 770 dovrebbe essere promulgato in quest’ottica.
Durante la Conferenza Stampa parleremo dello stato dell’arte dei progetti in corso sia dell’Associazione Corvelva (che dal 1993 si batte per la libertà di scelta vaccinale e terapeutica, raccogliendo le preoccupazioni di tante famiglie che da circa due anni si sono viste negare l'accesso ai servizi educativi per i propri figli) che del Comitato COSMI (nato dalle richieste inevase della Commissione Parlamentare d’Inchiesta Uranio Impoverito, composta da politici e consulenti tecnici che hanno presieduto l’ultima Commissione e da medici che hanno portato il loro apporto scientifico alla discussione), elencando tutte le figure che sono state informate e hanno disatteso il minimo ascolto di una parte della cittadinanza.


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  • Dott. Pier Paolo Dal Monte - Chirurgo, epistemologo e saggista coautore del libro Immunità di Legge;
  • On. Sara Cunial – Gruppo Misto.
Modererà la Conferenza Stampa Nassim Langrudi - Referente dell’Associazione Corvelva.

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mercoledì 26 dicembre 2018

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