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venerdì 31 maggio 2019

Il sonno è il miglior potenziamento immunitario. Il riposo migliora la capacità di combattere le infezioni

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Riposarsi abbondantemente potrebbe sembrare un consiglio per i patiti quando si è malati, ma uno studio recente dimostra che il sonno può essere piuttosto miracoloso quando si tratta di aiutare il corpo a combattere le infezioni.



Traduzione a cura di Vivereinmodonaturale.com

Ricercatori tedeschi hanno scoperto come funziona il sonno e la sua magia. 
È legato alle cellule T , un tipo di globuli bianchi che svolge un ruolo vitale nella risposta immunitaria. In condizioni ottimali, le cellule T prendono di mira le cellule infette da virus e le uccidono. Possono combattere agenti patogeni intracellulari come l'influenza, l'herpes, il cancro e le cellule dell'HIV. Tuttavia, essi non agiscono sempre come dovrebbero, e i ricercatori hanno cercato di scoprire perché.


Hanno scoperto che gli ormoni come l'adrenalina, la noradrenalina, le prostaglandine e l'adenosina impediscono alle cellule T di uccidere i bersagli una volta che li identificano perché li rendono incapaci di attaccarsi e attaccarsi ai loro bersagli. I livelli di questi ormoni diminuiscono quando dormi, quindi hanno esaminato le cellule T di persone sane mentre dormivano o rimanevano svegli tutta la notte. Hanno scoperto che le cellule T di coloro che dormivano avevano livelli di attivazione molto più alti di quelli che erano svegli.

L'autrice dello studio Luciana Besedovsky ha dichiarato: 
"I nostri risultati mostrano che il sonno ha il potenziale per migliorare l'efficienza delle risposte delle cellule T, che è particolarmente rilevante alla luce dell'elevata prevalenza dei disturbi del sonno e delle condizioni caratterizzate da disturbi del sonno, come depressione, stress cronico , invecchiamento e lavoro a turni ".

Le loro scoperte sono state pubblicate sul Journal of Experimental Medicine .
Questo può aiutare a spiegare perché le persone che hanno difficoltà a dormire hanno un sistema immunitario indebolito e un maggior rischio di stress e depressione cronica. L'adrenalina e la noradrenalina sono anche più elevate in coloro che sono stressati.

Non solo i loro risultati attirano l'attenzione sull'importanza di dormire, ma le informazioni raccolte sulle cellule T potrebbero ispirare miglioramenti nelle terapie come l'immunoterapia del cancro, dove le cellule T attaccano le cellule tumorali e le uccidono.
Il sonno può anche migliorare la tua immunità in altri modi. Quando dormi, il tuo corpo produce e rilascia proteine ​​note come citochine, che prendono di mira infezioni e infiammazioni. Inoltre, quando non dormi abbastanza, il tuo corpo produce meno citochine, quindi l'effetto aumenta.

STAI DORMENDO ABBASTANZA?

Sfortunatamente, la mancanza di sonno è fin troppo comune, con il CDC che riporta che oltre un terzo degli americani non riesce a dormire a sufficienza. Molte persone semplicemente non riconoscono i pericoli di una mancanza cronica di sonno e degli ormoni dello stress che rilascia. Ottenere meno di cinque ore di sonno a notte regolarmente è stato collegato a una maggiore mortalità, e gli studi hanno dimostrato che ottenere meno di sette ore di sonno per tre notti consecutive influisce sul tuo corpo altrettanto gravemente come perdere una notte intera di sonno.

Se hai problemi a ottenere tutto il sonno di cui hai bisogno durante la notte, da sette a otto ore è l'ideale: gli esperti raccomandano di rimediare attraverso brevi sonnellini. 
Due pisolini di 30 minuti ciascuno o meno, uno al mattino e uno al pomeriggio, possono ridurre lo stress e compensare il danno del sistema immunitario causato dalla privazione del sonno, secondo gli studi. 

Se il tuo programma di lavoro rende difficili i sonnellini mattutini e pomeridiani, la National Sleep Foundation suggerisce di prendere in considerazione un pisolino durante la pausa pranzo e un altro prima di cena.
Con una mancanza di sonno legata a tutto, dai problemi dell'umore e della memoria all'aumento di peso e alle malattie cardiovascolari, è essenziale dare al tuo corpo il riposo necessario per combattere le infezioni e mantenere sano il tuo sistema immunitario .

Le fonti per questo articolo includono:


L'articolo è stato tradotto dal sito Naturalnews.com


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Fonte  https://www.vivereinmodonaturale.com/2019/05/il-sonno-e-il-miglior-potenziamento.html

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GSK e Novartis "ingannano sui loro prodotti antidolorifici" i consumatori, afferma il Tribunale federale australiano

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GSK E NOVARTIS SONO STATE SCOPERTE DI AVER INDOTTO IN ERRORE I CONSUMATORI CON LA CONFEZIONE E IL PREZZO DEL LORO TRATTAMENTO PER IL DOLORE DELL'OSTEOARTRITE.


Traduzione a cura di Vivereinmodonaturale.com notizia del 20 maggio 2019
Fonte: Europeanpharmaceuticalreview.com

Il Tribunale federale australiano ha rilevato che le filiali delle società farmaceutiche GlaxoSmithKline (GSK) e la casa farmaceutica svizzera Novartis hanno violato la legge australiana sui consumatori promuovendo affermazioni false o affermazioni fuorvianti sui loro prodotti antidolorifici.
La Commissione australiana per la concorrenza e il consumatore (ACCC) ha condotto un'indagine da gennaio 2012 a marzo 2017 sui prodotti. Ha scoperto che Voltaren Osteo Gel ha affermato di essere un trattamento più efficace contro il dolore e l'infiammazione indotti dall'osteoartrosi rispetto a Voltaren Emugel, nonostante i due prodotti abbiano gli stessi principi attivi.
I risultati hanno anche dimostrato che Voltaren Osteo Gel è stato venduto ad un prezzo superiore rispetto a Voltaren Emugel.
Sarah Court, commissario dell'ACCC, ha dichiarato che "Novartis e GSK hanno ingannato chi soffre di artrosi per acquistare il gel Osteo più costoso pensando che fosse più efficace di Emugel per il trattamento dei sintomi, quando non è così".
Da allora GSK ha corretto la confezione del Gel Osteo includendo la dicitura: "La stessa formula efficace di Volarten Emugel".
GSK ha dichiarato di essere "soddisfatto" del risultato e che le azioni intraprese dall'ACCC forniscono "una maggiore chiarezza circa le aspettative delle società che commercializzano medicinali".
L'ACCC ha dichiarato che un'audizione separata in una data successiva avrà luogo per determinare le sanzioni.

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https://www.vivereinmodonaturale.com/2019/05/gsk-e-novartis-ingannano-sui-loro.html

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mercoledì 29 maggio 2019

Cos'è la mafia? Cos'è il gruppo Perle Complottare?

La Mafia è un'organizzazione (criminale suddivisa in più associazioni) rette dalla legge dell'omertà (del silenzio) e della segretezza. Questi individui esercitano il controllo di attività economiche molto illecite del sottogoverno.

Le bandiere non si possono distruggere ma si possono sporcare (O segnalare) Termine mafioso.

E cosi quando si inizia a fare una buona inchiesta scientifica arriva sempre il gruppo mafioso di turno che unisce tutti gli escrementi delle disinformazione tra dottivendoli, avvocaticchi, pennivendoli, cattedrati e cornuti vari del miglior ceppo.

Il loro intento è come al solito quello di trovare il pretesto per attaccare, molestare e stalkerizzare i gruppi e le pagine con la solita intimidazione del segnalare e del minacciare.
Altro intento è quello di distrarci dal lavoro di inchiesta, quando le pagine di inchiesta ricevono troppe condivisioni, ad alcuni viene la stizza e allora codesti falsificatori devono entrare in azione per compiacere certi abbietti che se avessero un minimo di coscienza, dovrebbero prendersi le goccine per dormire la notte.
Dedicherò poche righe verso questi squallidi soggetti perché ormai già so dove vogliono andare a parare.
Spero che le persone oneste capiscano e segnalino loro.
Se volete farvi un sorriso, guardate i bei "professionisti" amministratori e quelli che commentano in questo gruppo.


Guardate poi in questo video che altre belle persone ci sono. Forse non ci crederete, ma l'obbligo (con annessi morti coperti dal termine SIDS) da velenosi vaccini mai testati fino ad ora su nessun bambino nasce proprio dalla spinta di questi...... elementi.

A futura memoria




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martedì 28 maggio 2019

L'autismo NON è di origine genetica: Mutazioni nel DNA spazzatura legato al disturbo dello spettro autistico.


Usando l'intelligenza artificiale, gli scienziati hanno scoperto mutazioni in parti del DNA non codificante conosciute come "DNA spazzatura" che possono portare all'autismo. Questo è il primo studio nel suo genere per collegare i punti tra l'autismo e il genoma umano. 


Di   28 maggio 2019

Traduzione a cura di Vivereinmodonaturale.com

Lo studio intitolato "L'analisi dell'approfondimento dell'intero genoma identifica il contributo delle mutazioni non codificanti al rischio di autismo", è stato pubblicato questa settimana sulla rivista Nature Genetics .

La ricerca è stata condotta da Olga Troyanskaya , vice direttore per la genomica presso il Center for Computational Biology (CCB) di Flatiron Institute a New York City e professore di informatica presso la Princeton University. Troyanskaya lavorava al fianco di Robert Darnell , professore di biologia del cancro alla Rockefeller University e investigatore presso l'Howard Hughes Medical Institute.



Gli scienziati hanno utilizzato un software di intelligenza artificiale per analizzare le sequenze del genoma di 1790 persone con autismo, insieme ai loro fratelli e genitori che non avevano l'autismo. Le mutazioni ereditate sono state escluse dai risultati.


Ciò significa che i genomi dei partecipanti con una storia familiare di autismo sono stati rilevati solo se il loro DNA conteneva mutazioni spontanee, piuttosto che mutazioni che avrebbero potuto ereditare dai loro genitori.

L'aspetto AI dello studio ha permesso al team di collegare accuratamente le mutazioni del DNA rilevate allo sviluppo dell'autismo negli individui.


"Questa è la prima chiara dimostrazione di mutazioni non ereditarie e non codificanti che causano qualsiasi malattia o disturbo umano complesso. "

Olga Troyanskaya, autore principale


Il coautore dello studio, Jian Zhou , ha detto che ci sono molte altre malattie come il cancro e le malattie cardiache che potrebbero essere valutate usando queste tecniche: "Ciò consente una nuova prospettiva sulla causa non solo dell'autismo, ma di molte malattie umane".

Solo circa l'1-2% del genoma è costituito da geni che codificano per proteine. Queste proteine ​​regolano le varie funzioni delle cellule in tutto il corpo. Gran parte delle restanti regioni non codificanti servono a regolare l'espressione genica. Gli scienziati hanno notato che alcuni avevano mutazioni nelle regioni che non codificavano per nessuna proteina mentre alcune avevano mutazioni in regioni con funzioni di codifica. Entrambi erano similmente associati all'autismo.

Perché l'intelligenza artificiale?

Solo circa l'1-2% del genoma è costituito da geni che codificano per proteine. Le proteine ​​quindi regolano le varie funzioni su tutto il corpo. Il resto del genoma funziona regolando le regioni codificanti dei geni.

Quando sono state osservate le mutazioni nelle regioni codificanti dei geni, c'era un'associazione del 30% con l'autismo. D'altro canto, gli altri casi di autismo in cui non esisteva una storia familiare positiva, la connessione rimaneva poco chiara. Ciò li ha spinti ad esplorare le regioni non codificanti del genoma per vedere se ci sono delle connessioni tra i due. 

Il team ha capito subito che cercare di scoprire mutazioni nel DNA non codificante è paragonabile alla ricerca di un ago in un pagliaio! Ci sono spesso dozzine di mutazioni nelle regioni non codificanti del DNA e molte di queste non causano a una persona lo sviluppo di una particolare malattia. Ciò significava che gli scienziati dovevano guardare fuori dagli schemi, poiché gli strumenti genomici tradizionali non sarebbero riusciti a rilevare le mutazioni corrette.

Troyanskaya e i suoi colleghi hanno deciso di utilizzare la tecnologia dell'intelligenza artificiale per cercare sequenze in grado di prevedere le mutazioni nelle regioni non codificanti del genoma.


"Questo è un cambiamento nel pensare agli studi genetici che stiamo introducendo con questa analisi. Oltre agli scienziati che studiano le mutazioni genetiche condivise attraverso ampi gruppi di individui, qui stiamo applicando una serie di strumenti intelligenti e sofisticati che ci dicono cosa farà ogni specifica mutazione, anche quelli che sono rari o mai osservati prima. "

Chandra Theesfeld, coautore


I ricercatori hanno anche notato che mutazioni specifiche nelle regioni non codificanti potrebbero essere collegate a diversi QI di bambini nello spettro autistico.

Il modello di apprendimento automatico utilizzato dal team si chiamava Simons Simplex Collection della Simons Foundation. Questa raccolta contiene le registrazioni di sequenze dell'intero genoma di circa 2000 "quartetti" che sono associati all'autismo in un bambino e sono associati alla normalità nei fratelli e nei genitori.

Questi quattro fattori indicano mutazioni che arrivano spontaneamente nel bambino con autismo senza ereditarietà. Il team ha calcolato gli effetti previsti di queste mutazioni sul fratello che non è influenzato dall'autismo.
 Zhous spiega, 
"Il design della Collezione Simplex di Simons è ciò che ci ha permesso di fare questo studio. I fratelli non affetti sono un controllo integrato. "

Il coautore Christopher Park, uno scienziato ricercatore presso CCB in una dichiarazione ha detto: 
". Questo è coerente con il modo in cui l'autismo si manifesta molto probabilmente nel cervello. Non è solo il numero di mutazioni che si verificano, ma che tipo di mutazioni si stanno verificando. "

Il team ha visto che alcune mutazioni inserite nelle cellule del laboratorio alteravano il modo in cui i geni venivano espressi e questo prevedeva l'esito di tali mutazioni da parte della macchina.


Troyanskaya ha aggiunto che molte malattie potrebbero essere esplorate in quel 98% dei geni non codificanti che dicono

". In questo momento, il 98 percento del genoma viene solitamente gettato via. Il nostro lavoro ti consente di pensare a cosa possiamo fare con il 98 percento. "

Gli autori hanno concluso lo studio, affermando che 

"la struttura predittiva di genomica illumina il ruolo delle mutazioni non codificanti nell'ASD e dà la priorità alle mutazioni ad alto impatto per ulteriori studi ed è ampiamente applicabile a malattie umane complesse".


fonti:


Comunicato stampa della Fondazione Simons. 27 maggio 2019. simonsfoundation.org.


Zhou, J., et al. (2019). L'analisi di deep-learning dell'intero genoma identifica il contributo delle mutazioni non codificanti al rischio di autismo. 


Genetica della natura. doi.org/10.1038/s41588-019-0420-0 .


Tradotto da: News-medical.net


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